功能介紹]
·壓縮機（核心部件進口材料，排氣量標配：V3.8）
·進口分子篩
·進口濕化瓶
·自發光分區流量計
·累計計時器
·單次計時器
·普通儲物箱
 
<產品優點>
海龜氧氣機采用先進的變壓吸附（Pressure Swing Adsorption 簡稱PSA）原理，以空氣為原料,通過物理方式分離出高純度醫用氧氣;產氧快,安全,經濟,方便,輕松取代瓶裝氧和化學制氧,是長期用氧者的{sx}.
采用國際標準(美國家庭用氧濃縮器標準F1464和國際醫用氧濃縮器安全標準ISO8359)設計生產.
A1.氧氣濃度動態監控：實時監控出氧濃度，吸氧更放心。
A2.系統多點自動監控：氧氣濃度、 溫度、壓力、斷電等報警，保證機器運行更可靠。
A3.先進的降噪工藝流程設計:機器運行噪音低,吸氧更舒適.
A4.累計計時器提供科學數據,指導每3000小時主動保養維護,保證機器在整個使用過程中始終處于良好狀態.
B．產品關鍵部件配置標準高。
B1.壓縮機量身打造，使氧氣機動力源“壓縮機”配置更精良.
B2.雙通路合金組合控制閥：與美國研究機構合作研發高精密控制部件，保證機器可靠運行。
B3.采用預緊填裝工藝制造的專業鋁合金一體化分子篩組件,充分發揮分子篩的優良性能, 并能{zd0}限度地延長分子篩壽命.
B4.美國原裝進口濕化瓶：醫用高分子合成材料制作，良好密封性、通氣性，具有阻塞報警功能，濕化效果更明顯。
B5. 大液晶背光顯示屏: 狀態圖標清晰醒目,機器運行狀態一目了然。
B6.流量計采用自發光材料.
B7.儲物箱配置紫外燈,使用更方便.
 
一、小型制氧機的發展歷程
　　1962年美國聯合碳化物公司（UCC）發現了分子篩對氣體的選擇性特性，并在實驗設備上實現了對少數不同氣體的分離；隨即研制成功了世界上{dy}臺制氫工業裝置；隨著分子篩材料與工藝的不斷提升，70年代中期美國和德國首先將PSA技術應用于空氣分離并在化工領域得到應用，到80年代中期化學工業的發展為分子篩的性能提高起到了關鍵作用，這使設備小型化成為可能，1985年美國的Praxair公司研制的{dy}臺小型制氧機的問世標志著PSA技術小型化的開始，90年代初產品意義上的醫用小型制氧機開始出現，美國材料實驗學會（ASTM）于1993年頒布了醫用小型制氧機標準規范（F1464-1993），國際標準組織于1996年發布了醫用小型制氧機的安全性標準（ISO8359：1996）。
目前我國只有國家藥品管理局頒布的《YY/T0298—1998醫用分子篩制氧設備通用技術規范》，還沒有相應的與國際接軌的醫用小型制氧機行業或產品標準。
美國《F1464—1993》標準及國際標準《ISO8359：1996》兩個標準的一個共同特點是對制氧機做了以下幾點強制性規范，而我國《YY/T0298—1998》則沒有強制性要求：
A.產品必須設計有不可更改的累計計時功能。
B.產品必須設計有氧濃度監控系統。
C.產品在使用過程中氧濃度不得低于某一安全值，美國《F1464-1993》標準為85，國際標準《ISO8359：1996》為82，我國只對新機出廠作了要求，并未對使用過程中的氧濃度安全值作要求。據悉國家有關部門正在組織專家制訂與國際接軌的新的分子篩制氧機國家標準。
二、今后PSA技術的發展方向主要在三個方面
分子篩性能的提升：隨著新材料及納米技術的發展，分子篩的吸附性會極大的提高，而隨著添加元素的不斷豐富，產品氣的提純精度將接近{bfb}。
吸附流程的優化：將為吸附設備效率的提高及成本的降低提供保證。
控制系統的創新：控制系統特別是專用控制閥的開發將為提高產品氣的分離效率、降低設備的工耗、提高設備的穩定性可靠性提供了新的可能。
三.使用分子篩制氧機注意事項：
由于分子篩制氧機是以空氣為原料，空氣溫度、濕度、及灰塵含量等對機器性能有一定的影響，建議放置在室內或陽臺上使用，不要直接放在室外使用。直接放在室外使用，由于空氣中灰塵多，溫、濕度變化大，會影響到機器的性能及使用壽命；機器只要開機其耗電量是一定的，兩個人同時使用的成本與一個人使用是一樣的，如有兩人需吸氧，建議加上分支器同時吸氧；注意機器上的累計計時器，一般情況下3000小時左右應與服務中心聯系，做一次檢查與保養維護，使機器性能保持在{zj0}狀態。