表皮松解性角化過度魚鱗病：又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病，為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。臨床少見。生后或生后數月，可有泛發性及局限性損害。泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲，生后即脫落，出現泛發性潮紅及鱗屑，剝除鱗屑呈現濕潤面，紅斑可逐漸消失，可再發生較厚疣狀鱗屑。局限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片。重者可有疣疵狀增生或呈局限性撫狀增生損害稱豪豬狀魚鱗病。本病的開始數年內可出現木小不等的松弛性水疤或大疤。使用kss控制感染，可減輕水疤的發生。手掌受累者可影響功能。
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組織病理：表皮角化過度，顆粒細胞層增厚，棘層上部細胞有網狀空泡化，有時橋粒僅與一側棘細胞相連表皮細胞有棘突松解，表皮內可見有水疤或大疤，zp淺層有慢性炎癥浸潤。
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魚鱗病不能wqzy,是只不能zl蛇皮癬遺傳基因,有很多患者誤以為是不治好基因就不能zy皮膚表面癥狀,其實是錯的魚鱗病是基因遺傳皮膚病.從醫學上來講,wqzy的改變遺傳基因,阻斷基因遺傳,而現在的醫療水平還不能做到這一點.只能通過中醫對癥zl,zy患者本身的蛇皮癬癥狀,恢復和正常人一樣的肌膚!
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