南寧哪里zl腫瘤比較好 南寧瑞康醫院國務院專家云集 惡性淋巴瘤的病因和發病機理迄今尚未闡明。一般認為與病毒感染有關。此外免疫功能低下與淋巴瘤的易感性有關。遺傳性免疫缺陷者如mxxg擴張性共濟失調、 Wiscott-Aldrich綜合征服遺傳性丙種球蛋白缺乏癥等患者的惡性淋巴瘤發病率顯著增加。腎移植并長期接受免疫抑制劑的患者有易發惡性淋巴瘤的現象。 自身免疫性疾病如干燥綜合征、系統性紅斑狼瘡等也有并發惡性淋巴瘤者。 惡性淋巴瘤發生的可能機理：由于持續或反復的自身抗原刺激，或異體器官移植的存在，或免疫缺陷患者反復感染，免疫細胞發生增殖反應。遺傳性或獲得性免疫障礙，導致T抑制細胞的缺失或功能障礙。 淋巴細胞對抗原刺激的增殖反應有盡有缺少自身調節控制，最終出現無限增殖，導致惡性淋巴瘤發生。 輔助檢查 1.血象 惡性淋巴瘤的血象變化多為非特異性，各種類型及各病例之間的差異很大?；羝娼鹆馨土鲅笞兓l生較早，常有輕或中度貧血，10%屬小細胞、低色素性貧血，偶伴有抗人球蛋白試驗陽性的溶血性貧血。 非霍奇金淋巴瘤患者就診時白細胞數多正常，伴有相對或{jd1}性淋巴細胞增多，形態正常。疾病進展期可見淋巴細胞減少及細胞免疫反應降低。當骨髓被腫瘤細胞廣泛浸潤或發生脾機能亢進時，可有全血細胞減少癥。 2.骨髓象 大多為非特異性，對診斷意義不大。惡性淋巴瘤累及骨髓者很少經骨髓液涂片細胞形態學檢查而發現，如作骨髓活檢，則陽性率可提高9%～22%。 3.其他化驗 疾病活動期血沉增速，血清乳酸脫氫酶活力增加。基礎代謝率常輕度或中度增高，當血清堿性磷酸酶及血鈣增高時，提示有骨骼累及。血清銅的濃度較敏感地反映霍奇金淋巴瘤病變的活動性：緩解后血清銅可降至正常，但復發時又回升。 血漿白蛋白合成減少而分解正常，故大部分病人有低白蛋白血癥?；羝娼鹆馨土龅鞍纂娪睛?球蛋白明顯增加。 由于結合球蛋白和血漿銅藍蛋白增多，結合珠蛋白濃度也可作為淋巴瘤活動性的指標。原免疫細胞或彌漫性原淋巴細胞型淋巴瘤常見有多克隆球蛋白增多癥 了解更多請訪問 -e