毛發上的皮瘤 【診斷】 　　本病的多發型在臨床上有一定特點，為多發、對稱、正常皮色的小結節或qz。好發于面部，開始見于兒童或青年，有家族發病傾向。皮疹持續存在無變化，但可慢慢發生新疹。單發型者臨床無特征，需要作病理檢查才能確定。 本病臨床上應與Pringle?。唇Y節性硬化?。?、汗管瘤、基底細胞痣綜合征等鑒別。結節性硬化癥（tuberous sclerosis）又稱皮脂腺瘤（sebaceous adenoma），是一種少見的先天性疾病，屬常染色體顯性遺傳。它有皮膚損傷、智力缺陷、dx等三大特征。此病在許多器官中都有變化，屬于錯構瘤樣增生。 汗管瘤多見于青年女性的上下眼瞼，前額兩側等處，也可見于胸腹乳房和女外陰部，通常損害較小，大小比較一致。 基底細胞痣綜合征（basal cell nevus syndrome）又名Gorlin_Goltz綜合征。臨床表現1.皮膚腫瘤：為多發性痣樣基底細胞瘤，幾個或成百上千個小結節，或色素斑、斑塊。好發于面部中央，如眼瞼、鼻、咽、上唇、頰部，也見于軀干；2.掌跖有凹陷性紅斑角化；3.多發性上皮樣囊腫、纖維瘤和神經纖維瘤；4.其他：頜骨囊腫，骨骼畸形，腦積水，智力低下，隱睪等。如作病理檢查，則鑒別更為可靠。 簡介 　　分單發性和多發性兩種，兩者組織像相似，然前者分化更好。 　　重要病理改變 　　a 瘤團由基底樣細胞組成， 　　b 有角質囊腫， 　　c 瘤團周圍纖維組織增生明顯。一般病理改變?　a 腫瘤位于zp，界清，表皮基本正常， 　　b 由基底樣細胞組成的瘤團呈束狀或篩孔狀，周圍細胞呈柵欄狀排列， 　　c 瘤團由增生明顯的纖維組織互相分隔， 　　d 角質囊腫常見中央角化突然而wq，破裂時，可出現異物肉芽腫反應， 　　e 核絲分裂相及壞死細胞少見或無， f 多發性毛發上皮瘤可伴發圓柱瘤、小汗腺螺旋腺瘤、外毛根鞘瘤和基底細胞癌。