藥品安全直接關乎到人們的生活健康，近年來，藥品安全問題頻頻發生，為了有效的防治藥品安全事故的發生，建立健全藥品安全追溯體系也是政府亟待解決的首要任務之一，而規定藥品企業加入藥品電子監管網，基本yw品種出廠前，生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識的藥品電子監管碼，并通過監管網進行數據采集和報送。也是為了做到藥品的可溯可查，實現藥品生產的透明化、藥品信息的互聯互通。
藥品電子監管碼主要流程
藥品電子監管碼的實現是以依靠藥監碼賦碼系統。整個過程包括：藥監碼的獲取、藥監碼的分配、藥監碼的印刷或噴印、藥監碼的掃描、藥監碼及藥品信息的上傳及查詢。藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護藥品生產商及消費者的合法權益。
藥監碼實施的目的
依靠覆蓋全國的國家藥監網平臺完成產品狀態查詢、追溯和管理功能。維護藥品生產商及消費者的合法權益。
(1)從生產出廠、流通、運輸、儲存直至配送給醫療機構的全過程在藥品監管部門的監控之下。
(2)實時查詢每一盒、每一箱、每一批重點藥品生產、經營、庫存以及流向情況，遇有問題時可以迅速追溯和召回。
(3)信息預警 一，各企業超資質生產和經營的預警；二，藥品銷售數量異常預警，可以指示是否有yw濫用，或可能某種yw短時間大量售出提示可能的疾病流行預警；三，藥品發貨與收貨數量和品種核實預警，及時發現藥品是否流失。
(4)終端移動執法。藥品監管和稽查人員可以通過移動執法系統，如通過上網，或通過手機便利地在現場適時稽查。
深圳遠景達MT60H藥品采集終端也是中國電子監管網的指定掃描器，憑借其穩定性高，已廣泛運用在藥品生產、經營企業電子監管中，并助力全國各地藥品批發、零售企業通過GSP認證。
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