西洛多辛是日本Kissei制藥公司發明的一種α-腎上腺素受體拮抗劑，對于良性前列腺增生有關的排尿障礙有非常好的zl效果。對尿道的選擇性效應分別較哌唑嗪和坦索羅辛高12和7.5倍，能明顯抑制去甲腎上腺素引起的人前列腺收縮；對大鼠良性前列腺肥大模型的膀胱活動亢進有劑量依賴性的抑制作用，并能提高膀胱收縮的壓力閾值。這些數據提示，西洛多辛除可改善膀胱功能外，對緩解良性前列腺肥大相關癥狀也有效。
與同類yw哌唑嗪和坦索羅辛相比，西洛多辛對位于前列腺和膀胱頸的α1A－受體有高度選擇性，而對α1B－和α1D－受體的親和力不明顯。它阻滯這部位的α1A－受體，松弛平滑肌，導致尿流速改善和BPH癥狀減輕。
西洛多辛對α1A－受體的選擇性結合較對心血管相關的α1B－受體的選擇性大，從而使對目標器官的活性{zd0}化，而對血壓的潛在影響最小化。

良性前列腺增生(簡稱BPH)是男性中老年人最常見的疾病之一，以前列腺的非惡性增大為特征，它所引起的排尿梗阻性癥狀及刺激性癥狀給老年人的生活帶來了極大的影響。近年來，隨著我國工業化水平的日益提高，動物蛋白攝入量的逐步增多和壽命的延長，良性前列腺增sf病率逐年上升。在60歲或以上的老年人中有50%以上患有此癥，而在85歲及以上的老年人中有90%以上者發病。其發病原因尚未闡明，一般認為與性js和膽固醇等的分泌、代謝失調有關。有人認為，老年人因垂體－促性腺js－睪丸的作用途徑減弱或因內源性變化，使睪丸退化、性機能下降、睪酮值降低、前列腺因結締組織增多，使腺上皮改變、前列腺增大。前列腺的增大會壓迫尿道，導致膀胱尿流不暢，甚至堵塞膀胱出口。在人類前列腺中存在α1A-腎上腺素受體，該受體的jh會加重尿道梗阻和排尿困難癥狀。因此，通過阻斷α1A-腎上腺素受體的結合，可使梗阻的前列腺平滑肌松弛，從而改善癥狀。近年來臨床上分別采用5α-還原酶抑制劑及α1－腎上腺能受體(α1－AR)阻滯劑（西洛多辛），取得了較好的效果，被認為是ywzl前列腺增生的一個重大成就。