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西安悅來醫藥科技有限公司

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公司的經營宗旨:嚴把質量關,嚴格按照國家相關標準為客戶提供優質的產品;‘以滿足客戶制備產品的每一項需求’作為我們的工作要求。公司整體運作按現代化企業管理模式 廣納圣賢,健全機構,規范管理。各職能部門均以市場為導向,為市場服務,各業務環節均采用現代化網絡系統,達到國家對產業要求的高起點、高標準、高技術的條件。

公司主要經營范圍:公司主要給醫院制劑室、皮膚診所、防疫站、學校、衛生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要原料的單位,提供各種醫藥原料,輔料,包材,試劑,中間體,提取物等。此外為了滿足客戶需要我公司推出配貨服務(凡是本公司沒有的貨品,只要在當地能購買到,將盡可能給予配齊所要產品。)

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糖精鈉

Tangjingna

Saccharin Sodium

    

    

      本品為12-苯并異噻唑-32H--11-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計算,含C7H4NNaO3S不得少于99.0%。

     【性狀】 本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或微有香氣;易風化。

       本品在水中易溶,在乙醇中略溶。

     【鑒別】(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸1ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃干燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226230℃。

      2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加熱至顯深綠色,放冷,加水10ml與過量的氫氧化鈉試液,即顯綠色熒光。

      3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集576圖)一致。

      4)本品熾灼后,殘渣顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。

     【檢查】 酸堿度  取本品1.0g,加水10ml溶解后,對石蕊試紙顯中性或堿性反應;但遇酚酞指示液不得顯紅色。

        銨鹽  取本品0.40g,加無氨水20ml溶解后,加堿性碘化汞鉀試液1ml,搖勻,靜置5分鐘,如顯色,與標準氯化銨溶液(取氯化銨,在105℃干燥至恒重后,精密稱取29.7mg,加無氨水溶解并稀釋至1000ml1.0ml,用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.0025%)。

        苯甲酸鹽與水楊酸鹽  取本品0.50g,加水10ml溶解后,加醋酸5滴使成酸性,加三氯化鐵試液3滴,不得生成沉淀或顯紫堇色。

        甲苯磺酰胺  取本品2.0g,精密稱定,用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后,加色譜用硅藻土[稱取硅藻土(過九號篩)100g,加鹽酸800ml,時時攪拌,浸漬12小時以上,除去酸液,再用鹽酸同樣處理3次,每次1小時,然后用水洗滌至溶液顯中性,將硅藻土分散于甲醇300ml中,濾過,在80℃烘干]10g,混合均勻,裝入25mm×250mm的色譜管,照柱色譜法(通則0511第二法),用二氯甲烷洗脫約30分鐘,收集洗脫液50ml,蒸發至近干,加二氯甲烷,使成1.0ml,作為供試品溶液;另取鄰甲苯磺酰胺與對甲苯磺酰胺對照品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構體各50μg的溶液,作為對照品溶液。精密量取上述兩種溶液,照氣相色譜法(通則0521),用硅酮(OV-17)為固定相,涂布濃度為1.5%,在柱溫180℃測定。含甲苯磺酰胺的總量不得過0.0025%。

        干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過15.0%(通則0831)。

        重金屬  取本品2.0g,置燒杯中,加水48ml溶解后,加鹽酸溶液(91002ml,攪勻,并用玻璃棒摩擦杯壁,至開始結晶,靜置1小時后,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0821{dy}法),含重金屬不得過百萬分之十。

        砷鹽  取無水碳酸鈉約lg,鋪于坩堝底部與四周,再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,用水少量濕潤,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在500600℃熾灼使wq灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822{dy}法)應符合規定(0.0002%)。

     【含量測定】 取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.52mgC7H4NNaO3S。

     【類別】 診斷用藥,矯味劑。

     【貯藏】 密封保存。



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