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公司現有研發人員都具有良好的資歷和經驗,并在國內外長期接受相關專業的學習。公司還不斷地吸引國內外專業人士的加入,把國外{zxj}的檢驗技術和研發技術引進到國內,為國內精細化工行業開辟一代新紀元。 公司始終堅持“盡心盡力、誠信為本、{zy1}創新、科學發展”的宗旨,熱誠希望與國內外客商開展信息交流、技術合作和貿易往來,共同促進中國制藥化工行業和農用化學工業的發展!
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E7080(樂伐替尼)
中文別名:樂伐替尼 
英文名稱:lenvatinib 
英文別名:E7080,E 7080; Lenvatinib (E7080); 4-[3-chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide; Lenvatinib; 
CAS號:417716-92-8 
分子式:C21H19ClN4O4 
分子量:426.85300 
jq質量:426.10900 PSA:115.57000 LogP:5.23610
密度:1.469g/cm3 
沸點:627.242oC at 760 mmHg 
閃點:333.144oC 
折射率:1.697
含量:99.5%
用途:肝癌ka藥(只做科學研究用)
E7080 (Lenvatinib)是一種多靶點抑制劑,作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)***有效,IC50為4 nM/5.2,對VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1, PDGFRα/β選擇性高10倍左右。
體外研究:E7080有效抑制血管生成,也顯著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信號通路。根據體外受體酪氨酸和絲/蘇氨酸激酶實驗, E7080抑制Flt-1, KDR, 和Flt-4 時,IC50分別為22, 4.0 和5.2 nM。 除了這些激酶, E7080也抑制FGFR1和PDGFR 酪氨酸激酶,作用于FGFR1, PDGFRα 和PDGFRβ時,IC50分別為46, 51和 100 nM。[1] E7080 分別作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs,有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化,IC50分別為0.83 nM和0.36 nM。{zx1}研究顯示用 1 μM 和10 μM E7080 處理,通過抑制FGFR和PDGFR信號通路,而明顯抑制細胞遷移和入侵。
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