醫藥工業潔凈廠房設計新建，改造，擴建工程，醫藥工業潔凈廠房設計必須貫徹國家有關方針，政策，做到技術先進，確保質量，實用，經濟合理，符合節約能源和保護環境的要求。醫藥工業潔凈廠房的設計，既要滿足當前產品生產的工藝要求，也應適當考慮今后生產發展和工藝改進的需要。

    可根據生產工藝要求，從實際出發，充分利用現有的技術設施，符合因地制宜的原則。

    醫藥工業潔凈廠房空氣潔凈度規定分為3個等級：100級，10000級，100000級。生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時，以穿著潔凈工作服不產生不舒服感為宜，空氣潔凈度100級，10000級區域一般控制溫度為20-24℃，相對濕度為45-60%。100000級區域一般控制溫度為18-28℃，相對濕度為50-65%。

    生產工藝對溫度和濕度有特殊要求時，應根據工藝要求確定。潔凈室內應保持一定的新鮮空氣量，其數值應取下列風量中的大值；非單向流潔凈室總送風量的10-30%，單向流潔凈室總送風量的2-4%，補償室內排風和保持室內正壓值所需的新鮮空氣量，保證室內每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。

    潔凈室必須維持一定的正壓，不同空氣潔凈度的潔凈區之間以及潔凈區與非潔凈區之間的靜壓差不小于5Pa，潔凈區與室外的靜壓差不應小于10Pa。

    潔凈室和潔凈區應根據生產要求提供足夠的照度，主要工作室一般照明的照度值不宜低于300LX，輔助工作室，走廊，氣閘室，人員凈化和物料凈化用室可低于300LX,但不宜低于150LX。對照度要求高的部位可增加局部照明。

    潔凈室內噪聲級，動態測試時不宜超過75dBA，噪聲控制設計不得影響潔凈室的凈化條件。整體布局，工藝設計，設備選擇配置，管道安裝等一些列規劃設計方案，北京華旭潔凈凈化科技提供一站式服務。