適應癥
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聯合利妥昔單抗、環磷酰胺、多柔比星和潑尼松(R-CHP)用于既往未經醫治的DLBCL成人患者。
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聯合苯達莫司汀和利妥昔單抗用于不適合接受造血干細胞移植的復發或難治性DLBCL成人患者。
用法用量
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劑量:推薦劑量為1.8 mg/kg,每21天(一個周期)靜脈輸注一次,通常與其他化療藥聯合使用,療程為6個周期。
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輸注方式:給藥時,采用90分鐘靜脈輸注,并在輸注期間及完成后至少90分鐘內監測患者。如耐受良好,后續可采用30分鐘輸注。
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預處理:在輸注本品至少30分鐘前,建議給予抗組胺藥和退熱藥。
注意事項
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胚胎-胎兒毒性:本品可能對胎兒造成危害,具有生育能力的男性和女性在醫治期間及末次給藥后一定時間內應采取有效的避孕措施。
貯藏
應置于原包裝盒中,避光保存和運輸,溫度為2℃~8℃。不得冷凍或振搖。復溶后溶液和稀釋后制備的輸注溶液不得冷凍或直接暴露于陽光下。
規格
本品為凍干劑型,提供30mg/瓶和140mg/瓶兩種規格。
生產企業
羅氏制藥(Roche Pharma (Schweiz) AG)