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瓊脂糖預(yù)制膠電泳試劑盒是一種非常適合核酸PCR實(shí)驗(yàn)、酶切反應(yīng)實(shí)驗(yàn)等的一種可以直接進(jìn)行核酸凝膠電泳實(shí)驗(yàn)的試劑盒，電泳實(shí)驗(yàn)效率大大提高，可以節(jié)約大量時間。
此款瓊脂糖電泳試劑盒跟其它瓊脂糖試劑盒有區(qū)別，因此使用方法也有一些區(qū)別，不需要再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑；而且瓊脂糖預(yù)制膠是經(jīng)過核酸染料預(yù)染的，既不用進(jìn)行繁瑣的制膠，也不用電泳液染色或后染色，即開即用；再加上配備的高壓快速電泳液，電泳速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)快與傳統(tǒng)的TAE或TBE電泳液。
使用方法：
1. 在低溫條件下高壓快速電泳有時會有結(jié)晶析出，請65℃水浴加熱溶解，用去離子水稀釋100倍，用作電泳液，倒入電泳槽中。本產(chǎn)品配置的電泳液可重復(fù)使用兩三次，如果大電泳槽次數(shù)更多。
2. 取出瓊脂糖凝膠，剪刀剪開，標(biāo)簽面即孔突出面朝上，公測端為負(fù)極，放入高壓快速電泳液中，沒過膠面1mm，如有孔內(nèi)有氣泡，設(shè)法除去。
3. 在Dna樣品中加入1μl的6× loading buffer混勻，用移液器將混合液緩慢加入凝膠加樣孔，同時加入Marker。
4. 開啟電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，注意Dna樣品有負(fù)極向正極電泳移動。
5. 根據(jù)遷移距離及指示劑遷移的位置，判斷是否終止電泳。
6. 電泳完畢，關(guān)電源，將凝膠放在成像儀中觀察電泳條帶及其位置，并與Marker比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。
以上是德晟瓊脂糖預(yù)制膠電泳試劑盒的具體使用方法以及在高壓快速電泳時需要注意的一些小細(xì)節(jié)，雖然與其他試劑盒相比也一些差異，但是在核酸PCR或者酶切反應(yīng)等對分辨率要求不高的實(shí)驗(yàn)中，是非常適合的，而且省去了大量時間和金錢成本。
