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新熱療瘤痛安—科技{lx1}、療效保證
一、運用{zx1}的遠紅外納米熱療技術。
新熱療瘤痛安貼劑中含有的遠紅外發射物質,能發射波長為8-15μm遠紅外線,該波長范圍的光線最易被人體的皮膚和皮下組織吸收,引起組成人體皮膚和皮下組織細胞的分子化學鍵振動頻率加快,使組織溫度升高,局部血管擴張,血流加速,血液循環和微循環得到改善,從而增強yw的滲透和吸收,而且遠紅外線照射人體的特定穴位,可以產生類似炙法的效果,其對人體的調節作用比艾炙還強。所以它即能達到使腫瘤縮小或xc的目的,又不致于損傷正常組織。同時遠紅外線可誘導癌細胞凋亡,抑制腫瘤S期細胞的增殖,低PH值和氧貧乏等腫瘤外周環境也是使腫瘤對遠紅外線敏感的因素之二、并與放療、化療產生互補作用,增加腫瘤對放療與化療的敏感性,減輕毒副作用。
二、采用現代中藥{zx1}超臨界萃取技術
運用超臨界萃取技術,使tryw中的有效ka活性成分精純萃取,高度濃縮并聚集絡合成對腫瘤細胞有特異性雙效作用的ka活性官能團,有效克服了傳統中藥劑型的弊端。由于獨有的tr性,與人體細胞的自然親和作用是任何化學合成yw所無法比擬的,其雙效ka活性表現在:
①對正常組織細胞的相容性和保護性;②對腫瘤細胞的識別性和特異攻擊性。同時經熱療強化了kayw的活性作用,使中藥ka全面提速。
三、運用先進的物理磁療技術
選用具有1200高斯磁通量,釹鐵硼永磁材料使兩塊磁鐵形成一個閉合磁場,其閉合磁場具“深灸”和“通”的兩方面作用:它強大的磁力猶如一根無形的針,可以對深達25公分內的病灶直接進行zl,真正實現無創傷zl,wq代表了現代醫學的科學發展方向;同時在強大磁場的作用下,腫瘤中的含鐵分子高速運轉,使腫瘤所在部位自由血液粘稠度降低,產生一種通的作用,而且帶動yw經穴位、經絡傳送、滲透,使yw將腫瘤組織浸泡包圍,并有效逐層消滅。
四、采用了國際醫學界推崇的{zx1}給yf法(透皮控釋技術TTS)
依據中醫經絡學說,辯證配穴,靈活施術,直接作用于病灶,有效kayw通過皮膚腠理、毛孔、穴位、經脈持續、恒定對病灶緩慢釋放給藥,維持恒定的血藥濃度,起到“緩釋庫”的科學效果,避免了肝臟的首過效應和胃腸因素的干擾和降解作用,防止yw過量引起的腸胃刺激和醫學上的交叉感染,劑型合理,zl無痛苦,方便患者家庭化zl,達到優化、整合、多重的zl效果。
五、引進了美國{zxj}的水油凝膠技術克服了“爛皮、起泡”現象
傳統的外用膏劑、巴布劑、磁ys劑,藥量小,yw釋放不充分,利用率低,對皮膚刺激性大,出現“爛皮、起泡”現象,皮膚損害嚴重時被迫停止zl。用水油凝膠制成的瘤痛安貼劑,質地柔軟,適合貼敷,yw包裹性好,藥量大,yw釋放充分,利用率高,對皮膚刺激小,可以連續貼敷、持續恒定給藥,zl不間斷,真正實現無痛苦zl。
瘤痛安主治腫瘤四大癥狀:
腫熱磁藥協同殺癌,腫瘤明顯軟化縮小
瘤痛安運用遠紅外線熱療,合理運用1200高斯磁通量磁療,將kayw經中醫經絡穴位透皮控釋恒定給藥。使癌組織細胞在深達25厘米的磁力線誘捕下進入熱磁藥協同殲滅的聚集地。
癌細胞在維持高溫8-10小時,低PH值和氧貧乏,磁化誘捕,藥液浸潤的環境下,腫瘤血管熱脹裂,癌細胞膜性結構的癌組織DNA、RNA蛋白質變性。達到既主動殺滅癌細胞,又切斷腫瘤的新生血管供養通道,干擾腫瘤的新陳代謝,使癌組織被毒化壞死萎縮,一般使用2-3個月,同機復查,腫塊會有不同程度軟化、縮小成控制xc。
痛 止癌痛,30分鐘起效,祛癌止痛 先尋根源
癌痛產生有三方面的原因:一是腫瘤對周圍神經的直接壓迫引起的疼痛;二是腫瘤對臟器包膜的牽拉引起的疼痛;三是由腸梗阻繼發引起的疼痛。
傳統的鎮痛方法主要有兩種:一種是通過內服一些止痛藥達到止痛的目的,這種方法缺點是:首先,它對一些無法進食的、嘔吐的患者不適應;其次,口服yw增加了患者的肝臟和腸胃的負擔;第三,口服yw經肝臟首過效應,藥效打折,見效慢,往往是“遠水解不了近渴”。
另一種是癌癥病人萬不得已而采取的措施,即采用mz藥如杜冷丁,它通過麻痹患者神經,達到快速鎮痛的目的,但它有多種缺點:(1)具有成癮性、中毒性,且受國家嚴格控制:(2)對腫瘤毫無zl作用,甚至起反作用,它容易造成腸麻痹、膀胱麻痹、大小便不通、毒素容易被再次吸收造成第二次中毒麻痹,造成腫瘤患者死亡,往往是“飲鴆止渴”。
大部分患者在貼敷瘤痛安30分鐘后開始出現yw應答反應,用藥部位往往會有酥麻、微癢,溫熱的感覺,這是瘤痛安啟動“ka效應”的重要標志!瘤痛安對癌腫所引起的脹痛和劇痛具有強烈的鎮痛效果,經過貼敷60分鐘,即有明顯的效果,重者連續使用5—15天就能減少打杜冷丁的次數和mf用量,疼痛次數減少、疼痛持續時間縮短、癥狀減輕直至消失,持續貼敷1—2個療程即可徹底放棄打杜冷丁或mf這種“飲鴆止渴”的方法。
水 zl胸、腹水總有效率達93.2%,傳統zl手段利弊分析
目前臨床多采用穿刺抽液,化療yw,ln劑等zl方法,過去主要采用化療yw順氯氨鉑(DDP)、5—氟嘧啶(5-FU)、阿霉素等進行腔內灌注,使yw溶入癌細胞內,與脫氧核糖核酸等結合,破壞癌細胞,從而抑制胸腹水的生成。但是由于化療yw副作用大,病人不能忍受,從而限制了這些yw和療法的使用。