吉林市腫瘤分為兩大類良性和惡性。惡性腫瘤就是所謂的癌，在初期腫瘤都是良性的，那么腫瘤是如何生長起來的怎么擴散的呢？
    吉林市腫瘤生長的生物學 　　具有局部浸潤和遠處轉移是惡性腫瘤最重要的特點，并且是惡性腫瘤致人死亡的主要原因。
　　1．腫瘤是由一個轉化細胞不斷增生繁衍形成的一個典型的惡性腫瘤的自然生長史可以分為幾個階段：
　　一個細胞的惡性轉化→轉化細胞的克隆性增生→局部浸潤→遠處轉移
　　在此過程中，惡性轉化細胞的內在特點（如腫瘤的生長分數）和宿主對腫瘤細胞及其產物的反應（如腫瘤血管形成）共同影響腫瘤的生長和演進。 
    腫瘤生長的動力學。腫瘤的生長速度與以下三個因素有關： 　
  　1）腫瘤細胞倍增時間：腫瘤群體的細胞周期也分為G0、G1、S、G2和M期。多數惡性腫瘤細胞的倍增時間并不比正常細胞更快，而是與正常細胞相似或比正常細胞更慢。
　　2）生長分數：指腫瘤細胞群體中處于增殖階段（S期+G2期）的細胞的比例。惡性轉化初期，生長分數較高，但是隨著腫瘤的持續增長，多數腫瘤細胞處于G0期，即使是生長迅速的腫瘤生長分數也只有20%。
　　3）瘤細胞的生長與丟失：營養供應不足、壞死脫落、機體抗腫瘤反應等因素會使腫瘤細胞丟失，腫瘤細胞的生成與丟失共同影響著腫瘤能否進行性長大及其長大速度。 　　腫瘤的生長速度決定于生長分數和腫瘤細胞的生成與丟失之比，而與倍增時間關系不大。目前化療yw幾乎均針對處于增殖期細胞。因此生長分數高的腫瘤（如高度惡性淋巴瘤）對于化療特別敏感。常見的實體瘤（如結腸癌）生長分數低，故對化療不敏感。
　　腫瘤血管形成。誘導血管的生成能力是惡性腫瘤的生長、浸潤與轉移的前提之一。腫瘤細胞本身和浸潤到腫瘤組織內及其周圍的炎細胞（主要是巨噬細胞）能產生一類血管生成因子，如血管內皮細胞生長因子（VEGF）和堿性成纖維細胞生長因子（b－FGF）。這些血管生成因子促進血管內皮細胞分裂和mxxg出芽生長。新生的mxxg既為腫瘤生長提供營養，又為腫瘤轉移提供了有利條件。 　　腫瘤的演進和異質化。惡性腫瘤在生長過程中變得越來越有侵襲性的現象稱為腫瘤的演進，包括生長加快、浸潤周圍組織和遠處轉移等。這些生物學現象的出現與腫瘤的異質化有關。腫瘤的異質化是指一個克隆來源的腫瘤細胞在生長過程中形成在侵襲能力、生長速度、對js的反應、對ka藥的敏感性等方面有所不同的亞克隆的過程。由于這些不同，腫瘤在生長過程中得以保留那些適應存活、生長、浸潤與轉移的亞克隆。
　  吉林市腫瘤的生長方式：腫瘤可以呈膨脹性生長、外生性生長和浸潤性生長。 　
 　1）膨脹性生長：是大多數良性腫瘤所表現的生長方式，腫瘤生長緩慢，不侵襲周圍組織，往往呈結節狀，有完整的包膜，與周圍組織分界明顯，對周圍的器官、組織主要是擠壓或阻塞的作用。一般均不明顯破壞器官的結構和功能。因為其與周圍組織分界清楚，手術容易摘除，摘除后不易復發。 　　2）外生性生長：發生在體表、體腔表面或管道器官（如消化道、泌尿生殖道）表面的腫瘤，常向表面生長，形成突起的乳頭狀、息肉狀、菜花狀的腫物，良性、惡性腫瘤都可  結腸癌呈外生性生長。但惡性腫瘤在外生性生長的同時，其基底部也呈浸潤性生長，且外生性生長的惡性腫瘤由于生長迅速、血供不足，容易發生壞死脫落而形成底部高低不平、邊緣隆起的惡性潰瘍。
　　3）浸潤性生長：為大多數惡性腫瘤的生長方式。由于腫瘤生長迅速，侵入周圍組織間隙、淋巴管、血管，如樹根之長入泥土，浸潤并破壞周圍組織，腫瘤往往沒有包膜或包膜不完整，與周圍組織分界不明顯。臨床觸診時，腫瘤固定不活動，手術切除這種腫瘤時，為防止復發，切除范圍應該比肉眼所見范圍大，因為這些部位也可能有腫瘤細胞的浸潤。

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