國健醫藥咨詢服務,提供歐盟GMP認證咨詢服務,公司具有專業的GMP認證咨詢團隊,曾經參加過多次歐盟GMP認證指導工作,經驗豐富。公司業務中心設在廣州(廣州國健醫藥咨詢服務有限公司),香港、北京、上海、武漢、重慶均設有分公司;其中上海地區的上海國健生物科技有限公司,主要承接歐盟GMP認證咨詢服務。
了解歐盟GMP:
在藥品研發,制造與質量控制方面,歐盟制藥工業界保持著高質量保證標準。藥品上市許可體系確保官方按現行標準對所有藥品的安全性,質量和有效性進行評價。藥品制造許可體系確保只有經批準的藥品制造企業,才能制造在歐洲市場銷售的藥品,其全部活動要接受官方定期檢查。不管所制造產品是在歐盟銷售,還是在歐盟以外的國家銷售,歐盟所有藥品制造企業都須經有制造許可。
歐盟所有成員國及制藥行業界一致認為,GMP 的各種要求既適用于獸藥的制造,又同樣適用于人用藥品的制造。獸藥GMP 的某些特殊要求分別列入獸藥和獸用免疫藥品的兩個附錄中。
zzy的歐盟GMP認證咨詢專家——上海國健生物科技有限公司,咨詢熱線:400-003-0818 !!!
上海國健主營業務:歐盟注冊,歐盟認證,FDA認證,FDA注冊,GMP認證,藥品GMP認證,中藥飲片GMP認證,藥品GSP認證,保健品GMP認證,藥品注冊,保健品注冊,醫療器械注冊等。
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