國健醫(yī)藥咨詢服務(wù)，提供歐盟GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)，公司具有專業(yè)的GMP認(rèn)證咨詢團(tuán)隊(duì)，曾經(jīng)參加過多次歐盟GMP認(rèn)證指導(dǎo)工作，經(jīng)驗(yàn)豐富。公司業(yè)務(wù)中心設(shè)在廣州（廣州國健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司），香港、北京、上海、武漢、重慶均設(shè)有分公司；其中上海地區(qū)的上海國健生物科技有限公司，主要承接歐盟GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)。
了解歐盟GMP:
在藥品研發(fā),制造與質(zhì)量控制方面,歐盟制藥工業(yè)界保持著高質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。藥品上市許可體系確保官方按現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)對所有藥品的安全性,質(zhì)量和有效性進(jìn)行評價(jià)。藥品制造許可體系確保只有經(jīng)批準(zhǔn)的藥品制造企業(yè),才能制造在歐洲市場銷售的藥品,其全部活動(dòng)要接受官方定期檢查。不管所制造產(chǎn)品是在歐盟銷售,還是在歐盟以外的國家銷售,歐盟所有藥品制造企業(yè)都須經(jīng)有制造許可。
歐盟所有成員國及制藥行業(yè)界一致認(rèn)為,GMP 的各種要求既適用于獸藥的制造,又同樣適用于人用藥品的制造。獸藥GMP 的某些特殊要求分別列入獸藥和獸用免疫藥品的兩個(gè)附錄中。
zzy的歐盟GMP認(rèn)證咨詢專家——上海國健生物科技有限公司，咨詢熱線：400-003-0818 !!!
上海國健主營業(yè)務(wù)：歐盟注冊，歐盟認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證，F(xiàn)DA注冊，GMP認(rèn)證，藥品GMP認(rèn)證，中藥飲片GMP認(rèn)證，藥品GSP認(rèn)證，保健品GMP認(rèn)證，藥品注冊，保健品注冊，醫(yī)療器械注冊等。
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