歐盟GMP認證咨詢 上海國健生物科技有限公司，提供歐盟GMP認證咨詢服務，公司具有專業的GMP認證咨詢團隊，曾經參加過多次歐盟GMP認證指導工作，經驗豐富。 了解歐盟GMP: 在藥品研發,制造與質量控制方面,歐盟制藥工業界保持著高質量保證標準。藥品上市許可體系確保官方按現行標準對所有藥品的安全性,質量和有效性進行評價。藥品制造許可體系確保只有經批準的藥品制造企業,才能制造在歐洲市場銷售的藥品,其全部活動要接受官方定期檢查。不管所制造產品是在歐盟銷售,還是在歐盟以外的國家銷售,歐盟所有藥品制造企業都須經有制造許可。 有兩項法令闡述了歐盟委員會采用的藥品GMP 基本原則和指導方針,它們分別是人用藥品的2003/94/EC 號法令與獸藥的91/412/EEC 號法令。基于這些基本原則的更為詳細的管理指南則發布在藥品GMP 指南中,它是審批藥品制造許可申請的依據,同時也是檢查藥品制造企業的依據。 歐盟所有成員國及制藥行業界一致認為,GMP 的各種要求既適用于獸藥的制造,又同樣適用于人用藥品的制造。獸藥GMP 的某些特殊要求分別列入獸藥和獸用免疫藥品的兩個附錄中。 zzy的歐盟GMP認證咨詢專家——上海國健生物科技有限公司，咨詢熱線：400-003-0818 !!! 上海國健主營業務：歐盟注冊，歐盟認證，FDA認證，FDA注冊，GMP認證，藥品GMP認證，中藥飲片GMP認證，藥品GSP認證，保健品GMP認證，藥品注冊，保健品注冊，醫療器械注冊等。 聯系方式： 電話：400-003-0818 QQ:400-003-0818 聯系人：謝先生 地址：上海市金沙江路1628弄5號703室 郵箱：xmy998@ 網址：http:///shgj/index.asp