藥品 GMP 認證流程

廣州將道企業管理咨詢有限公司為您解答

1、申報企業到省局受理大廳提交認證申請和申報材料 　　

2、省局藥品安全監管處對申報材料形式審查 (5個工作日) 　

3、認證中心對申報材料進行技術審查 (10個工作日) 　

4、認證中心制定現場檢查方案(10個工作日) 　

5、省局審批方案 (10個工作日) 　　

6、認證中心組織實施認證現場檢查 (10個工作日) 　

　  7、認證中心對現場檢查報告進行初審 (10個工作日) 　

8、省局對認證初審意見進行審批(10個工作日) 　

9、報國家局發布審查公告(10個工作日)

廣州將道企業管理咨詢有限公司是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫療器械/等GMP認證咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造和提供《企業標準》備案咨詢、ISO（國際標準化組織）標準培訓、企業現場管理培訓、驗廠輔導、等服務的專業咨詢機構。

在各個城市廣州，東莞，深圳，潮州，汕頭，陽江，中山，佛山，長沙，武漢，等全國范圍內設有十多家分支機構， GMP 認證最完善的服務覆蓋全國，有近百名各類資深專家正活躍在全國各地為不同戶客提供咨詢、培訓服務，是目前國內最為專業性機構之一。

選擇我們的優勢：我們代辦新版GMP為您縮短申報進程，環環緊扣，不走彎路；為您節省申報費用，省下盤纏錢，不花冤枉錢；為您節省人力讓您的精兵強將完成您更重要的事。