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提供各類型號FDA食品注冊服務(wù)
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提供各類型號FDA食品注冊服務(wù)

提供各類型號FDA食品注冊服務(wù) 相關(guān)信息由 上海波比捷設(shè)備檢測技術(shù)服務(wù)有限公司提供。如需了解更詳細(xì)的 提供各類型號FDA食品注冊服務(wù) 的信息,請點(diǎn)擊 http://www.zgmflm.cn/b2b/beining.html 查看 上海波比捷設(shè)備檢測技術(shù)服務(wù)有限公司 的詳細(xì)聯(lián)系方式。

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上海波比捷設(shè)備檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

上海波比捷設(shè)備檢測技術(shù)服務(wù)有限公司前身是上海貝寧商務(wù)咨詢有限公司,是歐盟授權(quán)機(jī)構(gòu),我機(jī)構(gòu)是歐盟認(rèn)證機(jī)構(gòu)駐滬辦事處! 擁有多年的產(chǎn)品認(rèn)證和咨詢經(jīng)驗(yàn),主要從事歐盟市場一體化政策研究、咨詢;歐盟新方法指令(ce認(rèn)證)研究、咨詢;歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)和適用的國家標(biāo)準(zhǔn)研究、咨詢
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 食品到美國FDA按FDA{zx1}的法規(guī)審核,證申辦需提供:

1.文說明書;

2.的產(chǎn)品名名稱;

3.表組成成分比例(用中英文、拉丁文注明);

4.或檢驗(yàn)證明;

5.合格證書等文字資料(所有文字資料需中英文對照);

6.適量的樣品。

向FDA辦理什么注冊 
1.申請“罐頭食品工廠注冊號”,即“FCE”號碼,(FCE號Food Canning Establishment)所有罐頭類食品企業(yè)都要有一個(gè)FCE號。 
2.申請“加工過程呈報(bào)號”,即“SID”號。(SID號Submission Identifier)每種罐頭在向FDA提供制造防腐程序表格給予的號,也可以看作產(chǎn)品號。按產(chǎn)品品種種類和規(guī)格進(jìn)行注冊。

 
FDA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。
 
作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、yw、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的lb機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每一位美國公民的生活都息息相關(guān)。在國際上,F(xiàn)DA 被公認(rèn)為是世界上{zd0}的食品與yw管理機(jī)構(gòu)之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。
 
  食品和yw管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn);產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測試、檢驗(yàn)和出證。根據(jù)規(guī)定,上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后,方可在市場上銷售。FDA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對違法者提出起訴。根據(jù)監(jiān)管的不同產(chǎn)品范圍,可分為以下幾個(gè)主要監(jiān)管機(jī)構(gòu):
 
 
   1、食品安全和實(shí)用營養(yǎng)中心(CFSAN):
  該中心是FDA工作量{zd0}的部門。它負(fù)責(zé)除了美國農(nóng)業(yè)部管轄的肉類、家禽及蛋類以外的全美國的食品安全。盡管美國是世界上食品供應(yīng)zaq的國家,但是,每年還是有大約有七千六百萬食源性疾病發(fā)生,三十二萬五千人因食源性疾病需要住院zl,五千左右人死于食源性疾病。食品安全和營養(yǎng)中心致力于減少食源性疾病,促進(jìn)食品安全。并促進(jìn)各種計(jì)劃,如:HACCP計(jì)劃的推廣實(shí)施等。
 
  該中心的職能包括:確保在食品中添加的物質(zhì)及色素的安全;確保通過生物工藝開發(fā)的食品和配料的安全;負(fù)責(zé)在正確標(biāo)識食品(如成分、營養(yǎng)健康聲明)和化妝品方面的管理活動;制定相應(yīng)的政策和法規(guī),以管理膳食補(bǔ)充劑、嬰兒食物配方和醫(yī)療食品;確保化妝品成分及產(chǎn)品的安全,確保正確標(biāo)識;監(jiān)督和規(guī)范食品行業(yè)的售后行為;進(jìn)行消費(fèi)者教育和行為拓展;與州和地方政府的合作項(xiàng)目;協(xié)調(diào)國際食品標(biāo)準(zhǔn)和安全等。
 
   2、藥品評估和研究中心(CDER):
  該中心旨在確保cf藥和非cf藥的安全和有效,在新藥上市前對其進(jìn)行評估,并監(jiān)督市場上銷售的一萬余種藥品以確保產(chǎn)品滿足不斷更新的{zg}標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),該中心還監(jiān)管電視、廣播以及出版物上的藥品的廣告的真實(shí)性。嚴(yán)格監(jiān)管藥品,提供給消費(fèi)者準(zhǔn)確安全的信息。
 
   3、設(shè)備安全和放射線保護(hù)健康中心(CDRH):
  該中心在確保新上市的醫(yī)療器械的安全和有效。因?yàn)樵谑澜绺鞯赜袃扇f多家企業(yè)生產(chǎn)從血糖監(jiān)測儀到人工心臟瓣膜等超過八萬種各種類型的醫(yī)療器械。這些產(chǎn)品都是同人的生命息息相關(guān)的,因而該中心同時(shí)還監(jiān)管全國范圍內(nèi)的售后服務(wù)等。對于一些象微波爐、電視機(jī)、移動電話等能產(chǎn)生放射線的產(chǎn)品,該中心也確定了一些相應(yīng)的安全標(biāo)準(zhǔn)。
 
   4、生物制品評估和研究中心(CBER):
  該中心監(jiān)管那些能夠預(yù)防和zl疾病的生物制品,因此比化學(xué)綜合性yw更加復(fù)雜,它包括對血液、血漿、疫苗等的安全性和有效性進(jìn)行科學(xué)研究。
 
   5、獸用藥品中心(CVM):
  該中心監(jiān)管動物的食品及藥品,以確保這些產(chǎn)品在維持生命,減輕痛苦等方面的實(shí)用性、安全性和有效性.
 
  美國lb法律規(guī)定對于進(jìn)口的激光產(chǎn)品(如VCD、DVD)、微波及射頻發(fā)射產(chǎn)品(如微波爐)及含有X陰極射線(如電視機(jī))等產(chǎn)品必須取得FDA認(rèn)證。
  21 CFR 1040.10:激光產(chǎn)品,如DVD、激光唱機(jī)等;
  21 CFR 1020.10:電視機(jī)產(chǎn)品等;
  21 CFR 1030:微波及射頻發(fā)射產(chǎn)品等。
                                                                              
     FDA包括的產(chǎn)品范圍有:
     食品
     藥品
     化妝品
     醫(yī)療器械
     眼鏡產(chǎn)品
 
      詳情請咨詢本公司。
 

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