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血管內皮生長因elisa受體試劑盒

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廣銳(上海)酶聯免疫技術
021-60723358
奉賢區莊行鎮張云325號
cangzen1201@126.com
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廣銳(上海)酶聯免疫技術

廣銳生物elisa試劑盒產品特點:
elisa生產批次:{zx1}
elisa特點:敏感性高,特異性強,重復性好的實驗
elisa實驗:提供免費代測服務
elisa售后:公司產品質量嚴謹,如有質量問題(非人為因素)免費退換
廠家另還有elisa試劑盒、免疫組化試劑盒、培養基、抗體、標準品等產品;購買ELISA試劑盒,免費代測;Elisa試劑盒技術服務要求:專業,規范,{gx},重復性高,可靠性強,歡迎來電咨詢!
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血管內皮生長因elisa受體試劑盒
elisa指標:人血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
elisa kit:Human Vascular Endothelial cell Growth Factor (VEGF)ELISA Kit.
elisa規格:96T/48T【可拆缷酶標板】
elisa質量:elisa試劑盒{bfb}廠家供貨,保證產品質量的穩定性,可靠性,歡迎來電訂購!
【人血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒】操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10 孔,在{dy}、第二孔中分別加標
準品100μl,然后在{dy}、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從{dy}孔、第二
孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,
混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔
中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混
勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準
品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,
濃度分別為900pg/ml,600pg/ml ,300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣
品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣
品最終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混
勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30(48T 的20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T 的20 倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
重復5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。
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人血管內皮生長因子(VEGF)elisa試劑盒實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人血管內皮生長因子(VEGF)水平。用純化的人血管內皮生長因子(VEGF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血管內皮生長因子(VEGF),再與HRP 標記的血管內皮細胞生長因子(VEGF)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內皮生長因子(VEGF)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中人血管內皮生長因子(VEGF)濃度。
人血管內皮生長因子(VEGF)elisa試劑盒目的:本試劑盒用于測定人血清,骨髓及相關液體樣本中血管內皮生長因子(VEGF)的含量。

.廣銳(上海)酶聯免疫技術___血管內皮生長因elisa受體試劑盒
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