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米索前列醇

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廣州全奧化工產品有限公司

廣州全奧化工產品有限公司是一家主要以有機化工，醫藥中間體，食品添加劑，化工原料，原料藥等多類產品集研發、生產、經營、電子商務銷售為一體的大型綜合性高科技企業。公司2014年由多家集團公司重組設立廣州銷售中心，輻射全國市場，現在廣東省內已經有5家分公司4個大型工廠與倉庫，全國11家分公司13個工廠。公司的目標成為全國{zd0}zyx率的化工原料供應商。目前公司已有員工3800余人，科研人員200余人，已完成各類科研成果90余項，自主研發并申報國家發明專利170多項，已取得國家發明專利證書35項，186個產品幾乎全是世界獨有的產品。工廠占地面積350  畝，擬定興建的廠房將按GMP標準，廠區內環境整潔，布局合理，擁有大、中型生產車間及其鋪助廠房，并配備先進儀器設備的質檢和研究中心，其質量及技術含量均達到國內先進水平。公司秉承“保證{yl}質量，保持一級信譽”的經營理念，堅持“客戶{dy}”的原則為廣大客戶提供優質的服務。歡迎來電洽談業務！
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中文名稱: http://.
中文同義詞: (11a,13E)-11,16-二羥基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯;米索前列醇;11Α,13E)-11,16-二羥基-16-甲基-9-氧代前列-13-烯-1-酸甲酯;密索普托;米索前列醇-羥丙基甲基纖維素;米索前列醇酸;米索前列醇-羥丙甲基纖維素;米索前列醇,1%的纖維素
英文名稱: Misoprostol
英文同義詞: CYTOTEC;9-OXO-11ALPHA,16-DIHYDROXY-16-METHYL-PROST-13E-EN-1-OIC ACID;9-OXO-11ALPHA,16-DIHYDROXY-16-METHYL-PROST-13E-EN-1-OIC ACID, METHYL ESTER;(11A,13E)-(-)-11,16-DIHYDROXY-16-METHYL-9-OXO-PROST-13-EN-1-OIC ACID METHYL ESTER;(11alpha,13e)-(+)-11alpha,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13e-en-1-oic acid methyl ester;(+/-)-15-DEOXY-[16RS]-16-HYDROXY-16-METHYLPROSTAGLANDIN E1;(+/-)-15-DEOXY-(16R,S)-16-HYDROXY-16-METHYL-PROSTAGLANDIN E1, METHYL ESTER;SC-29333
CAS號: 59122-46-2
分子式: C22H38O5
分子量: 382.54
EINECS號:
相關類別: Active Pharmaceutical Ingredients;Prostaglandins;前列腺素類;Prostaglandin;Fatty Acid Derivatives & Lipids;Glycerols;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;js及其有關yw;前列腺素;yw;Prostanoid receptor and related;細胞生物學;API;原料藥;醫藥原料;原料;小分子抑制劑;Inhibitors;小分子抑制劑，tr產物
Mol文件: http://.
米索前列醇
米索前列醇 性質
熔點  261-263°C
儲存條件  ?20°C
CAS 數據庫 http://.
EPA化學物質信息 http://.
米索前列醇 用途與合成方法
藥理作用 米索前列醇又稱喜克潰、米索普特、米索普魯斯托爾，1985年美國首次上市，是一種人工合成的前列腺素E1類似物，外觀為淡黃色粘稠狀液體，極難溶于水，可與乙醇、乙醚、氯仿混合。室溫下不穩定。屬于新型抗孕js，為合成的前列腺素E1的衍生物，具有刺激粘液及碳酸氫鹽分泌、促進粘膜血流量的作用，因而對胃和十二指腸粘膜的保護作用，有利于潰瘍愈合。對基礎胃酸分泌或組胺、五肽胃泌素及食物刺激引起的胃酸、胃蛋白酶分泌均有抑制作用。此外因其具有前列腺素E1作用，故可使宮頸膠原降解，纖維組織軟化，還可引起子宮平滑肌、結腸收縮。目前該藥與米非司酮配伍廣泛用于終止早孕，也可用于中期yc。
米索前列醇口服吸收良好，F約70%～ 80%，吸收很快去酯化成具有藥理活性的米索前列酸?？诜蝿┝亢螅琓max為0.5～10h。PPB為80%～90%。快速qc，T1/2為1.5～1.7h。在體內主要分布在肝、腎、胃和大腸。給藥劑量的75%由尿液中排泄，15%由糞便排泄，8h內尿液中排出約56%，不影響肝藥酶活性，未發現與其他yw有相互作用。
臨床用于zl十二指腸潰瘍和胃潰瘍，也可用于急性胃粘膜損傷和出血、應激性潰瘍，尤其適合于zl和預防由于口服非甾體ky藥引起的潰瘍。本品抑制胃酸分泌的作用機制尚未闡明。在保護胃黏膜不受損傷方面比西咪替丁更有效。米索前列醇的主要不良反應為稀便或腹瀉，發生率為8%，其他可有輕微短暫的惡心、tt、眩暈和腹部不適。孕婦及前列腺素類過敏者禁用。腦血管或冠狀動脈病變的患者應慎用。
化學性質  淡黃色粘稠液體。和乙醇、乙醚或氯仿混溶，極難溶于水或正己烷。在室溫下很不穩定，會發生熱差向異構化變成8-異構體。對Ph值也極為敏感，在酸性和堿性中脫去11α位的羥基，轉化為A型前列腺素，并異構化為B型前列腺素。但在羥丙基甲基纖維素的分散體系中比較穩定，可在常溫下保存。急性毒性LD50大鼠，小鼠(mg/kg)：40～62，70～160腹腔注射；81～100，27～138口服。
用途  {dy}個化學合成前列腺素E1類抗潰瘍藥，有強大的抑制胃酸分泌作用和防止潰瘍形成作用，能抑制的胃酸包括基礎胃酸分泌和由于組胺五肽胃泌素、食物或咖啡刺激引起的胃酸分泌，還能減少夜間的胃酸分泌。是最早應用于臨床的抗消化性潰瘍藥。對延長潰瘍復發優于違受體拮抗劑，但緩解消化性潰瘍疼痛的效果不及島受體拮抗劑。用于胃和十二指腸潰瘍，特別適用于前列腺素水平低的病例。
用途  用于胃及十二指腸潰瘍、出血性胃炎、急性胃粘膜病變等病癥。

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