注冊（整理并提交包括產品所含每種化學物質測試數據在內的詳細報告。）  REACH法規中，化學物質的注冊范圍主要包括:1. 數量≥1噸/年/人的獨立存在的物質或配制品中的物質；2. 上游供應商中未注冊的含量（重量比）≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質；3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預見使用狀態下會有意釋放的物品中物質(substances in articles)；4. 總量>1噸/年/人，化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環境有害的物品中物質，化學品局可要求注冊。

1、工業界普遍認同進行掃描式的材料學分析是識別產品中物質存在的合理步驟2、通過供應鏈材料物質數據收集且傳遞給下游進口商，今后在工藝，原材料不變的情況下不需要做數據修改。3、通過材料學分析，減少需要進行檢測的材料和物質，將大大減少物質的控制成本。4、不需要檢測的材料和項目，在不同供應鏈層次中，都不需要檢測，將進一步降低整個供應鏈的法規應對成本。5、法規符合兼容性強。面對越來越多各種各樣的法規標準，通過材料學分析與供應鏈材料物質數據信息傳遞，將 “一勞永逸”。6、在于整個供應鏈建立“產品有害物質控制與法規符合評估系統——HENZ系統”，將有害物質控制的重點主動地放在產品的設計、生產等上游，而不是僅僅依靠下游的檢測來控制，這樣不但可以起到預防的作用，而且從根本上解決了產品可能帶來的有害物質超標的風險。

這是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規提案，法規旨在保護人類健康和環境安全，保持和提高歐盟化學工業的競爭力，以及研發無害化合物的創新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續發展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內容。