博雋進(jìn)口藥材報(bào)關(guān)代理公司擁有豐富的藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)流程操作經(jīng)驗(yàn)與案例，并支持全國(guó)性進(jìn)口申報(bào)，口岸預(yù)申報(bào)mlqm為客戶(hù)提供一般貿(mào)易進(jìn)口代理、國(guó)際進(jìn)口清關(guān)報(bào)關(guān)、倉(cāng)儲(chǔ)配送、代付外匯等進(jìn)出口服務(wù)，能迅速為客戶(hù)提供gaq和高效率的專(zhuān)業(yè)藥材進(jìn)口方案。
藥材是指藥用植物、動(dòng)物的藥用部分，采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。根據(jù)《進(jìn)出境藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》(原質(zhì)檢總局令第169號(hào)發(fā)布，經(jīng)海關(guān)總署令第238號(hào)、第240號(hào)、第243號(hào)修改)，海關(guān)總署對(duì)進(jìn)境藥材實(shí)施用途申報(bào)制度。藥材進(jìn)境時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向主管海關(guān)申報(bào)預(yù)期用途，明確“藥用”或者“食用”。申報(bào)為“藥用”的藥材應(yīng)為列入《中華人民共和國(guó)藥典》藥材目錄的物品。申報(bào)為“食用”的藥材應(yīng)為國(guó)家法律、行政法規(guī)、規(guī)章、文件規(guī)定可用于食品的物品。
一、藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)需要什么手續(xù)?
1、進(jìn)出口權(quán)
2、裝箱單、合同等
3、藥材或中藥飲品的營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍4、衛(wèi)生證
5、原產(chǎn)地證
6、《生產(chǎn)許可證》或《經(jīng)營(yíng)許可證》
7、海關(guān)無(wú)紙化簽約、海關(guān)企業(yè)年報(bào)申報(bào)、電子委托協(xié)議簽約(進(jìn)口辦理)
二、藥材進(jìn)口準(zhǔn)入目錄
目前東南亞藥材允許出口到中國(guó)共涉及老撾、柬埔寨、馬來(lái)西亞、緬甸、泰國(guó)、新加坡、印度尼西亞和越南國(guó)家，藥材品種多為植物源藥材，其中柬埔寨1種，老撾9種，馬來(lái)西亞10種，緬甸39種，泰國(guó)19種，新加坡6種,印度尼西亞19種，越南30種。
三、關(guān)于最新進(jìn)口藥材管理辦法情況
《進(jìn)口藥材管理辦法》里表明藥材應(yīng)當(dāng)從國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)的允許藥品進(jìn)口的口岸或者允許藥材進(jìn)口的邊境口岸進(jìn)口，首次進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定取得進(jìn)口藥材批件后，向口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理備案。首次進(jìn)口藥材，是指非同一國(guó)家（地區(qū))、非同一申請(qǐng)人、非同一藥材基原的進(jìn)口藥材。本辦法自2020年1月1日起施行。原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2005年11月24日公布的《進(jìn)口藥材管理辦法(試行)》同時(shí)廢止。
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