ELISA試劑盒基本原理： 

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被相關指標的抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的相關指標呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。 

特別說明： [96T/48T]（打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全完整） 一周內使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃.

 ELISA試劑盒檢測準備工作：

 1. 請提20分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

 2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正常現象，可用40℃水浴微加熱使結晶溶解后再配制洗滌液（加熱溫度不要超過50℃，使用時洗滌液應為室溫）。當日使用。 

3. 標準品: 于10000×g離心1分鐘，加入標準品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標準品中，旋緊管蓋，靜置10分鐘，上下顛倒數次，待其充分溶解后，用移液器將其輕輕混勻（濃度為8000pg/mL）。然后根據需要進行倍比稀釋（注：不要直接在反應孔中進行倍比稀釋）。建議配制成以下濃度：按照稀釋方法圖例 標準品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標準品：取0.5mL10ng/mL的上述標準品加入含有0.5mL標準品&樣品稀釋液的EP管中，混勻即可，其余濃度依此類推。 

 4. 生物素化抗體工作液：實驗計算當次實驗所需用量（以100μL/孔計），實際配制時應多配制100-200μL。使用15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。 

5. 酶結合物工作液：實驗計算當次實驗所需用量（以100μL/孔計），實際配制時應多配制100-200μL。使用15分鐘，以酶結合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結合物(1:100)成工作濃度。 當日使用。 

注意事項：

 A 仔細閱讀說明書。 

B 檢查試劑盒標簽上的有效期。如果超過有效期，請勿使用。

 C 按說明書確定所有試劑齊全（數量、體積）。

 D 標本制備要規范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。短期內無法實驗者，注意低溫保存。

 E 準備好所有實驗額外所需物品，（比如移液器，試管，清洗器，酶標儀）。

 F 按說明書將所用試劑平衡至室溫，根據檢測標本數量確定所需試劑的量。

 G 檢查試劑盒內每種試劑的貯存條件，保證所有試劑均按照試劑盒內說明書推薦的條件存儲。

 H 檢查不穩定或者變質的試劑溶液（比如沉淀或變色）。有些試劑，比如標準品稀釋液或者檢測稀釋液，可能在設計時就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標板之，必需充分混勻。而由于沉淀物的特性，在加入酶標板之，必需不停攪拌。

 I 保證充分的孵育時間和溫度。 

J 切勿使用不同生產批號的試劑取代現有試劑或混合現有試劑。 

K 在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產生。

 L 在實驗開始之，安排好實驗流程。

 M 在實驗開始之，清潔工作臺。

 N 若有問題，應與我公司或代理商的技術支持聯系

 結果判斷：

 1. 每個標準品的OD值減去空白孔的OD值后作圖，如設置復孔，則應取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，繪出標準曲線。亦可以OD值為橫坐標，標準品的濃度為縱坐標，繪出標準曲線。 

2. 推薦使用業的曲線制作軟件，如curve expert 1.3或1.4，在軟件界面既可根據樣品OD值，由標準曲線查出相應的濃度，乘以稀釋倍數；亦可將樣品的OD值代入標準曲線的擬合方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

 3. 若樣品OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數。

 會出現的問題及解決辦法： 1. 加入反應終止液后，沒有吸光值或吸光值偏低。 a.原因：未加入酶標記物。 解決辦法：請按照操作步驟進行。 b.原因：試劑盒內容物未能充分回。 解決辦法：確定試劑盒內容物回溫后再進行操作。 c.原因：室溫太低。 解決辦法：若室溫太低(<19℃)，請于操作步驟4，適當延長溫育時間。 d.原因：未使用試劑盒的清洗液清洗。 解決辦法： 請用試劑盒內所提供的清洗液清洗。 e.原因：試劑盒已過有效期限。 解決辦法：請更換成仍在有效期限內的試劑盒。 2. 標準曲線線性不佳，或是平行性不好。 a.原因：溫育位置避光不好或受到氣流干擾。 解決辦法： 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。 b.原因：操作時間拖太久。 解決辦法：請在方法熟練后再進行操作。 c.原因：微孔間相互污染。 解決辦法： 加樣品時，請小心勿濺出微孔外，以免造成其它微孔的污染。 d.原因：標準品或酶標記物所加入的量不一致。 解決辦法：請使用已校正過的移液槍，并確保其與吸頭之間有高度密合性。 e.原因：添加樣品或試劑的操作方法不正確。 解決辦法：加樣品或試劑時，吸頭請勿接觸微孔。 f.原因：洗板過程發生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。 解決辦法：請隨時監控洗板機洗板過程，洗完后立即進行下一步驟。 3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。 a.原因：室溫太高(>25℃)。 解決辦法： 若無法降低室內溫度，請適當縮短步驟4的溫育時間。 b.原因：底物溶液受到污染。 解決辦法： 若發現底物溶液已呈現淡藍色，請不要再使用。 c.原因：反應時間超過太久。 解決辦法：請控制反應時間。 d.原因：酶標記物污染了盒內其它試劑。 解決辦法：使用過的吸頭應立即丟棄，可避免試劑間相互污染，凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡，再以清水沖洗干凈，可確保無殘留) 4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值。 a.原因：微孔中的試劑未能充分混合。 解決辦法： 試劑加完后，需輕敲盤四周使其充分混合均勻。 b.原因：洗板過程發生問題(同2-f.)。 解決辦法：請參考2-f. c.原因：添加樣品或酶標記物的量不一致。 解決辦法： 請參考2-d.