進行性肌營養不良zl/進行性肌營養不良醫院/進行性肌營養不良癥狀--邯鄲肌萎縮醫院

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進行性肌營養不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，{zh1}wq喪失運動能力。主要發生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發病史。患兒由于肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病后期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替）。患兒多于4~5歲發病，一般不晚于7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以后才發現，多在3歲以后才引起注意。會走路行走緩慢，步態不穩，左右搖擺，宛如“鴨步”。易跌倒、登梯困難、下蹲后不能迅速站起；3-5歲后，胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細，而三角肌，腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性。電話0310-7056120 石主任

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