產品名稱：心肺復蘇模擬人,
復蘇模型,
急救假人
http:///jjxl/201504111515.html
聯系電話：021-66270218 QQ:648451019
型號：ZY-CPR490
功能特點:
■ 模擬人解剖特征明顯，手感真實，膚色統一，形態逼真，外形美觀。
■ 模擬生命體征：
· 初始狀態時，模擬人瞳孔散大，頸動脈無搏動。
· 按壓過程中，模擬人頸動脈被動搏動，搏動頻率與按壓頻率一致。
· 搶救成功后，模擬人瞳孔恢復正常，頸動脈自主搏動。
· 瞳孔縮放和頸動脈搏動由開關可開啟和關閉。
■ 可進行人工呼吸和心外按壓?？蛇M行標準氣道開放，氣道指示燈變亮。
■ 三種操作方式：可進行CPR訓練、模式考核和實戰考核。
· 方式一：CPR訓練，可進行按壓和吹氣訓練。
· 方式二：模式考核，在設定的時間內，根據2010國際心肺復蘇標準，正確按壓和吹氣數30：2的比例，完成5個循環操作。
· 方式三：實戰考核，老師可自行設定操作時間范圍、操作標準、循環次數、操作頻率、按壓和吹氣的比例。
控制器顯示屏功能：
■電子監測：電子指示燈顯示監測氣道開放和按壓部位。人工呼吸和胸外按壓的正確次數計數和錯誤次數計數。
■語音提示：訓練和考核中全程中文語音提示，可開啟和關閉語音，調節音量。
■條形碼顯示吹氣量：正確的吹氣量為500~600ml-1000ml：
·吹氣量過少時，條形碼為黃色。
·吹氣量合適時，條形碼為綠色。
·吹氣量過大時，條形碼為紅色。
·吹入的潮氣量過快或超大，造成氣體進入胃部指示燈顯示；數碼計數顯示；錯誤語言提示；
■條形碼顯示按壓深度，正確的按壓深度5-6cm：
·按壓深度過少時，條形碼為黃色。
·按壓深度合適時，條形碼為綠色。
·按壓深度過大時，條形碼為紅色。
■可自行設定操作時間，以秒為單位。
■操作頻率：2010標準為至少100次/分，也可自行設定數值。
■電源狀態：采用220V電源，經過穩壓器穩壓后輸出電源12V。（可選加裝鋰電池，適用于無外接電源的情況下直接使用。）
打印機功能：
■操作結束后打印操作過程。
■成 績單內容涵蓋操作方式、意識判斷、急救呼吸、脈搏檢查、檢查呼吸、qc異物、操作頻率、按壓與吹氣比例、循環次數、每個循環操作中按壓和吹氣的次數、按壓 正確/錯誤次數、按壓錯誤的原因和次數、吹氣正確/錯誤的原因和次數、吹氣錯誤的原因、設定時間、操作時間和考核評定。
■面皮膚、頸皮膚、胸皮膚、頭發，采用進口熱塑彈性體混合膠材料，由不銹鋼模具、經注塑機高溫注壓而成，具有解剖標志準確、手感真實、膚色統一、形態逼真、外形美觀、經久耐用、xd清洗不變形，拆裝更換方便等特點，其材料達到國外同等水平。
標準套配置：
■高級復蘇全身人體模型一具；
■高級顯示控制器一臺；
■豪華手拉推式人體硬塑箱一只；
■復蘇操作墊一條；
■電源適配器一根；
■數據線一根；
■屏障面膜(50張/盒)一盒 ；
■可換肺囊裝置四套；
■可換面皮一只；
■熱敏打印紙二卷；
■2010國際{zx1}操作指南光盤1盤；
■急救手冊 1 本；
■使用說明書一本；
■保修卡、合格證；
隨著醫療急救體系的發展完善,越來越多的院內外心搏驟停的患者能夠得到有效的CPR。然而,由于施救者CPR技能掌握程度/疲勞等因素的影 響,不可避免存在按壓力度/深度的偏差,在實際 CPR過程中,胸外按壓的質量很難達到美國心臟學會(AHA)和歐洲復蘇學會(ERC)20l0 CPR及心血管急救(ECC)指南建議的標準,這使CPR的效果下降。為了提高CPR的效果,近十余年來,許多CPR 輔助裝置應用于院內外的CPR中。由于CPR儀等CPR輔助裝置的裝配耗時,中斷CPR時間較長,往往影響復蘇效果。因無充足的資料證據顯示,其在提高遠期生存率和出院率方面優于標準人工CPR ,在20l0復蘇指南中的意見為既不支持也不反對其使用。為了評價在院內急救單元人力充足 的條件下,保證CPR儀機械裝配中斷CPR時間l5s的環境下CPR儀是否優于人工CPR ,我們在2009-06~20l0-05對87例心搏驟?；颊哌M行前瞻性~雙盲~隨機分組~平行對照的臨床研究,旨在分析CPR儀對CPR成功率及CPR后患者心腦血管再灌注及缺血性損傷的影響。
慢性疾病及惡性病終末期患者院前已開始非標準CPR的患者予以剔除;患者接診時按數字表法隨機分為徒手CPR組(n:42)及CPR儀復蘇組(n:45)兩組進行復蘇。徒手CPR組由有經驗的急診科醫生護士按2005復蘇指南標準進行操作;CPR儀復蘇組采用薩勃l007CCV型心肺復蘇儀進行復蘇,先人工實行標準CPR,復蘇儀準備好后立即快速替換,CPR中斷時間控制在者為復蘇成功,采集46例ROSC>24h患者(徒手CPR組l8例,CPR儀復蘇組28例)的血液進行檢測;另采集健康志愿者l0例血液檢測作為空白對照。CPR操作標本采集臨床資料的收集統計分析由不同人員完成,所有參與者及患者本人均不了解試驗設計內容。
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產品名稱
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型號
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詳情
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