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性js測試
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通標標準技術服務有限公司廈門分公司

SGS集團創建于1878年,是全球檢驗、鑒定、測試和認證服務的{ldz}和創新者。集團擁有遍布全球的1,500多個分支機構和實驗室,員工人數達75,000名。憑借{zy1}的專業經驗和服務誠信,SGS提供的檢驗和測試報告、認證證書已經成為眾多跨國公司、貿易商評估和甄選供應商的重要標準。 SGS-CSTC通標標準技術服務有限公司成立于1991年,是SGS集團和隸屬于原國家質量技術監督局的中國標準技術開發公司共同建立的合資公司,是合法從事檢驗、鑒定、測試和認證服務的..
詳細信息 我也要發布信息到此頁面
1 范圍
本規范規定了測定化妝品中雌三醇等7 種性js的{gx}液相色譜-二極管陣列檢測器
法、{gx}液相色譜-紫外檢測器/熒光檢測器法和氣相色譜/質譜鑒定法。
本規范適用于化妝品中雌三醇等7 種性js的檢測和鑒定。
{dy}法 {gx}液相色譜-二極管陣列檢測器法
2 方法提要
以有機溶劑提取化妝品中的性js,用{gx}液相色譜儀進行分析,以保留時間和紫外
吸收光譜圖或熒光光譜圖定性,以峰面積進行定量。各js的檢出限及取1g 樣品時的檢出
濃度見表1。
表1 各js的檢出限和檢出濃度
js組分 雌三醇 雌酮 己烯雌酚雌二醇睪丸酮甲基睪丸酮 黃體酮
檢出限,μg 0.02 0.04 0.01 0.02 0.002 0.002 0.003
檢出濃度,μg/g 40 80 20 40 4 4 6
3 試劑
本標準所用試劑除另有說明外,均為優級純試劑。
3.1 甲醇。
3.2 飽和氯化鈉溶液。
3.3 環己烷。
3.4 硫酸 [?(H2SO4)=2%]:取硫酸(ρ20=1.84g/mL)2mL,緩慢加入到98mL 水中,
混勻。
3.5 js標準溶液
3.5.1 雌js標準溶液[ρ(雌酮、雌二醇、雌三醇、己烯雌酚)=2g/L]:分別稱取雌酮、
雌二醇、雌三醇、己烯雌酚各0.200g,用少量甲醇(3.1)溶解,移至100mL 容量瓶中,用
甲醇稀釋到刻度。
3.5.2 雄js標準溶液[ρ(睪丸酮、甲基睪丸酮)=600mg/L]:分別稱取睪丸酮、甲基睪丸
酮各0.600g,用少量甲醇(3.1)溶解,轉移至100mL 容量瓶中,用甲醇稀釋到刻度。1mL
此溶液含以上兩種雄js6.00mg。移取此標準溶液10.0mL 置于100mL 容量瓶中,用甲醇
(3.1)稀釋到刻度。
3.5.3 孕js標準溶液[ρ(黃體酮)=600mg/L]:稱取黃體酮0.600g,用少量甲醇(3.1)
溶解,轉移至100mL 容量瓶中,用甲醇稀釋到刻度。1mL 此溶液含孕js6.00mg。移取此
標準溶液10.0mL 置于100mL 容量瓶中,用甲醇(3.1)稀釋到刻度。
221
3.5.4 混合標準使用溶液:分別移取雌js標準溶液(3.5.1)50.0mL,雄js標準溶液(3.5.2)
5.00mL 和孕js標準溶液(3.5.3)5.00mL 置于100mL 容量瓶中,用甲醇(3.1)稀釋到刻
度。1mL 此溶液分別含4 種雌js各1.00mg、2 種雄js各30.0μg 和1 種孕js30.0μg。
4 儀器
4.1 {gx}液相色譜儀,具等容泵、二極管陣列檢測器或熒光檢測器。
4.2 離心機。
4.3 具塞比色管,10mL。
5 分析步驟
5.1 樣品預處理
5.1.1 溶液狀樣品:準確稱取樣品1g~2g 于10mL 具塞比色管中,在水浴上餾除乙醇等揮
發性有機溶劑,用甲醇(3.1)稀釋到10mL,備用。
5.1.2 膏狀、乳狀樣品:準確稱取樣品1g~2g 于100mL 錐形瓶中,加入飽和氯化鈉溶液(3.2)
50mL,硫酸(3.4)2mL,振蕩溶解后轉移至100mL 分液漏斗。以環己烷(3.3)30mL 分三
次萃取,必要時離心分離。合并環己烷并在水浴上餾除。用甲醇(3.1)溶解殘留物,轉移
到10mL 具塞比色管中,用甲醇稀釋到刻度。混勻后,經0.45μm 濾膜過濾,濾液備用。
5.2 色譜參考條件
色譜柱:C18 柱,250×4.6mm,10μm;
檢測波長:二極管陣列檢測器(cxjs-204nm,xxjs-245nm)或熒光檢測器
(激發波長280nm,發射波長310nm);
流動相:甲醇+水=60+40;
流速:1.3mL/min;
5.3 校準曲線的制備
移取js標準使用溶液(3.5.4)0.00、1.00、2.00、5.00mL 置于10mL 具塞比色管中,
用甲醇(3.1)稀釋到刻度。調節儀器到{zj0}狀態,取樣5μL 注入{gx}液相色譜儀,以標準
品的峰面積繪制校準曲線。
5.4 測定
取待測溶液5μL 注入{gx}液相色譜儀,根據峰的保留時間和紫外吸收光譜圖或熒光光
譜圖定性,根據峰面積從曲線上查出待測溶液中js的質量濃度。
6 計算
ρ×V
ω(js)=
m
式中:ω(js)——樣品中js的質量分數,μg/g;
ρ——從曲線上查出測試溶液中js的質量濃度,mg/L;
V——樣品定容體積,mL;
m——樣品取樣量,g。
222
7 色譜圖
第二法 {gx}液相色譜-紫外檢測器法/熒光檢測器法
8 方法提要
以有機溶劑提取化妝品中的性js,用{gx}液相色譜儀進行分析,以保留時間定性,
峰面積定量。各js的檢出限及取1g 樣品時的檢出濃度見表2。
表2 各js的檢出限和檢出濃度
js組分 雌三醇 雌酮 己烯雌酚雌二醇睪丸酮甲基睪丸酮 黃體酮
檢出限,μg 0.05 0.4 0.03 0.035 0.002 0.002 0.004
檢出濃度,μg/g 100 800 60 70 4 4 8
9 試劑
同{dy}法。
圖2 xxjs的色譜圖
圖1 cxjs的色譜圖
223
10 儀器
10.1 {gx}液相色譜儀:具等容泵、紫外檢測器或熒光檢測器。
10.2 離心機。
10.3 具塞比色管,10mL。
11 分析步驟
11.1 樣品預處理
同{dy}法。
11.2 色譜參考條件
色譜柱:C18 柱,250mm×4.6mm,10μm;
檢測波長:紫外檢測器(檢測波長254nm)或熒光檢測器(激發波長280nm,發射波
長310nm);
流動相:甲醇+水=80+20;
柱溫:45℃;
流速:0.6mL/min。
11.3 校準曲線的制備
移取0、1.0、2.0、5.0mL js標準使用液(3.5.4)置于10mL 具塞試管中,用甲醇(3.1)
稀釋到刻度。調節儀器到{zj0}狀態,取樣5μL 注入{gx}液相色譜儀,以標準品的峰面積繪
制校準曲線。
11.4 測定
取待測溶液5μL 注入{gx}液相色譜儀,根據峰的保留時間定性,根據峰面積從曲線上
查出待測溶液中js的質量濃度。
12 計算
同{dy}法。
13 色譜圖
圖 3 性js的色譜圖
1:雌三醇(2.68min); 2:雌酮(3.62min); 3:己烯雌酚(4.22min); 4:雌二醇(4.81min);
5:睪丸酮(5.58min); 6:甲基睪丸酮(6.54min); 7:黃體酮(9.74min
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