磺化反應

　　用發煙硫酸或者在較高(70~80攝氏度)溫度下可以將苯磺化成苯磺酸。

　　PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O

　　苯環上引入一個磺酸基后反應能力下降，不易進一步磺化，需要更高的溫度才能引入第二、第三個磺酸基。這說明硝基、磺酸基都是鈍化基團，即妨礙再次親電取進行的基團。

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加成反應

　　主條目：加成反應

　　苯環雖然很穩定，但是在一定條件下也能夠發生雙鍵的加成反應。通常經過催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環己烷。但反應極難。

　　此外由苯生成六氯環己烷(六六六)的反應可以在紫外線照射的條件下，由苯和加成而得。該反應屬于苯和自由基的加成反應。

氧化反應

　　燃燒

　　苯和其他的烴一樣，都能燃燒。當氧氣充足時，產物為二氧化碳和水。但在空氣中燃燒時，火焰明亮并有濃黑煙。這是由于苯中碳的質量分數較大。

　　2C6H6+15O2——點燃—→12CO2+6H2O

　　苯本身不能和酸性KMnO4溶液反應，但在苯環連有直接連著H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。

常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，并具有強烈的芳香氣味。苯可燃，有毒，為IARC一類致癌物。苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴，難溶于水，易溶于有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯的性質是以易取，難氧化，能加成。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。苯分子去掉一個氫以后的結構叫苯基，用Ph表示。

苯分子去掉一個氫以后的結構叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示為PhH。