殘留與蓄積：甲ben苯約有80%的劑量人人和兔的尿口以馬尿液(苯甲酰甘氨酸)形式被排泄，而剩余物的絕大部分則被呼出。這些作者還報告，0.4%～1.1%的甲ben苯以鄰甲酸被排泄。加一研究表明，主要謝產物馬尿酸從尿中迅速排出，在通常職業性接觸條件下，馬尿酸在接觸終止24小時后幾乎全部被排出。但由于每天工作中要重復接觸8小時，繼以16小時的不接觸間隙，在工作周中馬尿酸可能有一些蓄積，zm以后，馬尿酸的濃度恢復至接觸前的水平。政黨 尿中馬尿酸的會計師因食物種類的攝入量不同而就化頗大(0.3～2.5g)，且有個體差異。因此，不能wq以尿中馬尿酸會計師來推斷甲ben苯的吸收量，但在群體調查中，對正確判別有無甲ben苯吸收有一定準確度。大鼠用苯ben巴比bi妥作預處理，可增加甲ben苯從血中的消失率(Ikeda和Ohtsuji，1971)縮短注射甲ben苯后的睡眠時間，因此肝微粒酶系統的誘發作用可能刺激甲ben苯的謝。

　苯具有的苯環結構導致它有特殊的芳香性。

　　苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成一個六元環，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子。

苯分子中的離域大Π鍵　　但實驗表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。進來研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間并不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列(凱庫勒提出)，每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由一個既非雙鍵也非單鍵的鍵連接(叫大π鍵)。(可理解為平均化的價鍵，介于單鍵與雙鍵之間，兼具二者性質，既可以取，又可以加成)

　光照異構化

　　苯在強烈光照的條件下可以轉化為杜瓦苯(Dewar苯)：杜瓦苯的性質十分活潑(苯本身是穩定的芳香狀態，能量很低，而變成杜瓦苯則需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不穩定)。

　　在激光作用下，則可轉化成更活潑的棱晶烷：棱晶烷呈現立體狀態，導致碳原子sp3雜化軌道形成的π鍵間有較大的互斥作用，所以更加不穩定。