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【輔助,帕金森病用藥】芬蘭珂丹175元/盒 13949001479
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鄭州雙瑞醫藥有限責任公司主要從事藥品銷售和商業調撥業務,長年零售批發各種抗腫瘤藥,ka藥,{dy}手貨源,我們努力使我們的產品具有更低、更合理的價格,從而使得更多的癌癥患者能夠負擔得起而從中獲益。我公司十分重視誠信協作,實現客戶利益和自身發展的雙贏為{zg}目標,積極拓展業務工作,現已與全國數百家醫藥單位和代理商建立了良好的合作關系。公司一直堅持以“誠信為本、顧客至上,質量保證、杜假禁劣,品種齊全,微笑服務”的經營理念為廣大客戶提供優質的服務,歡迎各界人士咨詢。
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以下內容僅供參考,實際診斷及用藥請遵從醫生指導,使用前請仔細閱讀珂丹/恩他卡朋片說明書;祝廣大病患者早日康復!
 
【藥品名稱】
商品名:珂丹
通用名:恩他卡朋片

【成分】
本品主要成分為恩他卡朋。

【性狀】
本品為橙棕色薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。

【貯藏/有效期】
室溫保存。有效期3年。

【珂丹生產企業】
芬蘭奧利安公司Orion Corporation

【珂丹批準文號】
注冊證號H20090316
 
【規格】
0.2g*30片/盒  175元/盒

【藥理作用】
本品屬于兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑,它是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑,與左旋多巴制劑同時使用。本品通過抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-氧位-甲基多巴(3-OMD),這使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了腦內可利用的左旋多巴總量,這種作用已在臨床試驗中得到證實。臨床試驗顯示,左旋多巴加用本品可延長"開"的時間達16%,縮短"關"的時間達24%。本品主要抑制周圍組織中的COMT。紅細胞內的COMT抑制作用與本品的血漿濃度密切相關,而體現了COMT抑制作用的可逆性。

【藥代動力學】
吸收
本品吸收的個體內與個體間差異很大。口服本品200 mg,通常約1小時達到血漿峰值濃度(Cmax)。該藥為廣泛首過代謝。一次口服給藥后的生物利用度約為35%。食物對本品的吸收沒有顯著影響。
分布
從胃腸道吸收后,本品迅速分布于外周組織,分布容積為20 L。約92%的yw在β期qc,qc半衰期為30分鐘??俼c率約800 mL/分。
本品與血漿蛋白廣泛結合,主要與白蛋白結合。在zl濃度范圍內,人血漿中未結合的部分約2%。在zl濃度,本品不置換其它與蛋白廣泛結合的yw(如華法令,水楊酸,保泰松,地西泮),而這些yw中的任何一種在zl濃度或更高濃度時亦不會對本品產生有顯著意義的置換。
代謝
少量恩他卡朋的(E)異構體轉變為(Z)異構體。(E)異構體占恩他卡朋AUC的95%。(Z)異構體和其它微量代謝產物占剩余的5%。
qc
本品的qc主要通過非腎臟代謝途徑。據估計有80-90%的yw經糞便排泄,但未在人類中證實。約10-20%本品通過尿排泄,僅微量以原型在尿中出現。尿中排出的yw大部分(95%)與葡萄糖醛酸結合。尿中發現的代謝產物僅約1%經過氧化。
病人特征 本品的藥代動力學特點在青年人和老年人相似。輕到中度肝功能不全(Child-Pugh 分類為A和B)的病人yw的代謝減慢,吸收期和qc期本品的血漿濃度增加。腎功能不全不影響本品的藥代動力學,但是對正在接受透析zl的病人應考慮延長給藥間隔。

【毒理研究】
根據yw安全性、反復給藥毒性、生殖毒性及潛在致癌性等臨床前資料,表明本品對病人無特殊危害。在反復給藥的毒性實驗中,出現貧血可能是由于本品有與鐵形成螯合劑的特性所致。在生殖毒性實驗中,在全身給藥zl劑量下,該藥會減輕幼兔體重,輕度延遲骨骼發育。

【適應癥】
本品可作為標準yw左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,用于zl以上yw不能控制的帕金森病及劑末現象(癥狀波動)。

【用法用量】
給yf法 :本品為口服制劑,應與左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時服用,這些左旋多巴制劑的cf資料在與本品合并用藥時同樣適用。本品可和食物同時或不同時服用(見藥代動力學)。
劑量 :每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時給予本品200 mg(1片),{zd0}推薦劑量是200 mg(1片),每天10次,即2 g本品。
本品增強左旋多巴的療效。因此,為減少與左旋多巴相關的多巴胺能不良反應如運動障礙、惡心、嘔吐及幻覺,常需要在本品zl的最初幾天至幾周內調整左旋多巴的劑量。根據病人的臨床表現,通過延長給藥間隔和/或減少左旋多巴的每次給藥量使左旋多巴的日劑量減少10-30%。如果本品zl中斷,必須調整其它抗帕金森病zlyw的劑量,特別是左旋多巴,以達到足以控制帕金森病癥狀的水平。
本品增加標準左旋多巴/芐絲肼制劑的生物利用度比其增加標準左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10%。因此,服用左旋多巴/芐絲肼制劑的病人在開始合用本品時需要較大幅度地減少左旋多巴的用量。
腎功能不全不影響本品的藥代動力學,因此不需要做劑量調整。但是,對正在接受透析的病人,要考慮延長用藥間隔(見[藥代動力學])。
本品還未在18歲以下的病人中進行研究,故不推薦此年齡以下的病人使用本藥。

【不良反應】
在雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗中發現非常常見的不良反應有運動障礙、惡心和尿色異常。常見的不良反應有腹瀉、帕金森病癥狀加重、頭暈、ft、sm、口干、疲乏、幻覺、bb、肌張力障礙、多汗、運動功能亢進、tt、腿部痙攣、意識模糊、惡夢、跌倒、體位性低血壓、眩暈和震顫。
本品的不良反應大多數與增強多巴胺能活性有關,且最常發生在zl開始時。減少左旋多巴劑量可降低這些不良事件的嚴重程度和發生率。
另一類主要的不良反應為胃腸道癥狀,包括惡心、嘔吐、ft、bb及腹瀉。
本品可使尿液變成紅棕色,但這種現象無害。
通常本品的不良反應為輕到中度,導致zl中斷的最常見的不良反應為胃腸道癥狀(如腹瀉,2.5%)及多巴胺能癥狀(如運動障礙,1.7%)。運動障礙(27%)、惡心(11%)、腹瀉(8%)、ft(7%)和口干(4.2%)較安慰劑組常見,一些不良事件,例如運動障礙、惡心和ft,在本品高劑量(1.4-2 g/日)組比低劑量組常見。
用本品zl有報告血紅蛋白、紅細胞計數、紅細胞壓積輕度下降,發生機制可能與從胃腸道攝取鐵減少有關。接受本品長期zl(6個月),有1.5%的病人出現具有臨床意義的血紅蛋白水平下降。
罕見有具臨床意義的肝酶升高的報告。

【禁忌癥】
已知對本品或任何其它組成成份過敏者 ;肝功能不全者(見[藥代動力學]的病人特點)禁用。
本品不適用于嗜鉻細胞瘤的病人,因其有增加高血壓危象的危險。
既往有惡性神經阻滯劑綜合征(NMS)和/或非創傷性橫紋肌溶解癥病史的患者禁用。

【注意事項】
雖然本品zl期間還沒有報告,但偶見帕金森病患者發生繼發于嚴重的運動障礙的橫紋肌溶解癥或惡性神經阻滯劑綜合征(NMS)。NMS,包括橫紋肌溶解癥和高熱,以運動癥狀(強直,肌陣攣,震顫)、精神狀況改變(例如易激惹、意識模糊、昏迷)、高熱、自主神經功能障礙(心動過速、血壓不穩)以及由于橫紋肌溶解導致的血清肌酸磷酸激酶增高為特征。個別病例,只出現某些癥狀和/或體征。
在本品zl的對照試驗中,本品突然停藥,沒有發生NMS或橫紋肌溶解癥的報告。然而,因為使用其它多巴胺能yw的病人突然停藥確有極少病例發生NMS,因此在停用本品時應小心。撤藥應緩慢,如果緩慢撤藥仍出現癥狀和/或體征,則需要增加左旋多巴的劑量。
本品總是作為左旋多巴zl的輔助zl。因此,左旋多巴zl的注意事項在本品zl時亦應考慮在內。
本品增加標準左旋多巴/芐絲肼制劑的生物利用度比其增加標準左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10%,因此當左旋多巴/芐絲肼加用本品zl時出現多巴胺能不良反應的可能性較大。為減少與左旋多巴相關的多巴胺能不良反應,通常需要根據病人的臨床表現在本品zl的最初幾天至幾周內調整左旋多巴的劑量 (見[用法和用量]和[不良反應])。
本品可能會加重左旋多巴所致的體位性低血壓。當病人還服用其它可以導致體位性低血壓的yw時,使用本品應謹慎。
在臨床研究中,多巴胺能不良反應,例如運動障礙,在本品和多巴胺激動劑(例如溴隱亭)、司來吉蘭或金剛烷胺合用時較安慰劑與以上yw聯用時更常見。當開始使用本品時,可能需要調整其它抗帕金森病yw的劑量。
本品和左旋多巴聯用可引起頭暈和直立性低血壓的癥狀。因此,在駕駛和操縱機器時應謹慎。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
動物研究中,本品濃度顯著高于zl濃度時,未發現明顯致畸或原發性胎兒毒性效應。然而,沒有本品用于妊娠婦女的經驗,故不推薦妊娠期使用。
在動物試驗中,本品可經乳汁排泌。它對嬰兒的安全性仍未知,因此在本品zl期間不應哺乳。

【兒童用藥】
到目前為止,尚沒有兒童應用本品的臨床經驗。

【老年患者用藥】
對老年人不需要進行劑量調整。

【yw相互作用】
禁忌與本品同時使用非選擇性MAO(MAO-A和MAO-B)抑制劑(如苯乙肼、反苯環丙胺)。同樣,禁忌與本品同時使用選擇性MAO-A抑制劑加選擇性MAO-B抑制劑。
本品可以與司來吉蘭(選擇性的MAO-B抑制劑)聯合使用,但是后者的日劑量不能超過10 mg。
由于其作用機理,本品可能干擾含兒茶酚結構yw的代謝并增強它們的作用。因此,對那些接受通過COMT代謝的ywzl的病人,如利米特羅、異丙腎上腺素、腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、α-甲基多巴和阿撲mf,給予本品要謹慎。
在推薦劑量下未觀察到本品和卡比多巴有相互作用。未進行本品和芐絲肼藥代動力學相互作用研究。在健康志愿者的單次給藥研究中,未觀察到本品和丙咪嗪以及本品和嗎氯貝胺有相互作用。同樣,在帕金森病病人的重復給藥研究中未觀察到本品和司來吉蘭有相互作用。但是,本品與幾種yw包括MAO-A抑制劑、三環抗抑郁yw、去甲腎上腺素再攝取抑制劑例如地昔帕明、馬普替林、文拉法辛及含有兒茶酚結構通過COMT代謝的yw同時使用的臨床經驗仍然有限,如果本品與以上任何一種yw聯合應用,應對病人進行仔細監測(見[注意事項])。
本品在胃腸道能與鐵形成螯合物,本品和鐵制劑的服藥間隔至少2-3小時(見[不良反應])。
本品結合于人白蛋白結合位點II,該位點也與其它一些yw例如地西泮和布洛芬結合。未進行與安定和非甾體ky藥之間相互作用的臨床研究。體外實驗表明ywzl濃度下無顯著的置換反應發生。

【yw過量】
沒有本品過量的病例報告。男性給藥的{zg}劑量為2400 mg/天。急性過量的處理應對癥zl。

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