以下內容僅供參考,實際診斷及用藥請遵從醫生指導,使用前請仔細閱讀科賽斯/注射用醋酸卡泊芬凈說明書;祝廣大病患者早日康復!
 分類名稱
一級分類：kss
二級分類：抗zj藥

【藥品名稱】
通用名稱：注射用醋酸卡泊芬凈
商品名稱：科賽斯
英文名稱：Caspofungin Acetate for Injection
漢語拼音:   Kapofenjing
【劑型規格】
卡泊芬凈注射劑：
50mg/支  1200元/支
70mg/支  1680元/支
【主要成分】
本品主要成份為醋酸卡泊芬凈，其結構式為: 分子式:C52H86N10O15·2C2H-4O2 分子量:121
【 性   狀 】
科賽斯（注射用醋酸卡泊芬凈）為白色或類白色餅狀固體。
【貯藏】
2～8℃冰箱冷藏。本品溶解原液可在25℃以下保存1h，稀釋好的靜脈注射液可2～8℃冰箱冷藏48h，或25℃以下存放24h。
 【藥理作用】
本品為棘白菌素類抗zjyw，是葡聚糖合成酶抑制劑，能有效抑制β-1，3-D-葡聚糖的合成，從而干擾zj細胞壁的合成。本品有廣譜抗zj活性，對白色nzj、熱帶nzj、光滑nzj、克柔nzj等有良好的kj活性，對煙曲霉、黃曲霉、土曲霉和黑曲霉及除曲菌以外的幾種絲狀zj和二形zj也有kj活性。
 【藥動學】
本品的血藥濃度隨著靜脈應用劑量的加大(從5mg到100mg)而呈線性增加。單劑靜滴卡泊芬凈70mg后，平均血藥濃度為12.4μg/ml，24h后為1.42μg/ml，xc半衰期9.29h。本品的血清蛋白結合率高(約96%)。在肝、腎和大腸組織的yw濃度明顯比血漿高，小腸、肺和脾的濃度與血漿相似，而心、腦和大腿的濃度低于血漿濃度。xc半衰期為9～10h。本品主要在肝臟代謝，經糞便和尿液排出。其中約1.4%的劑量以原形從尿液中排出。本品進入人體后97%與白蛋白結合，經水解及N-乙酰化作用而緩慢地被代謝。
 【適應證】
本品適用于zlnzj敗血癥和下列nzj感染：腹腔膿腫、腹膜炎和腹腔感染；食管nzj病；難治性或不能耐受其他zl如兩性霉素B、兩性霉素B脂質體制劑和/或伊曲康唑的侵襲性曲霉病的zl。也用于發熱xzx粒細胞減少癥患者zj感染的zl。 用于zl持續高燒的白細胞降低癥患者的zj感染。
 【禁忌證】
1.對本品過敏者禁用。
2.尚無兒童用藥安全性資料，不推薦18歲以下患者使用。
 【注意事項】
1.妊娠期及哺乳期婦女慎用。
2.嚴重肝功能不全的病人，目前尚無用藥的臨床經驗。
3.本品應單獨輸注，不宜與其他靜脈注射劑混合。
4.本品在葡萄糖溶液中不穩定，故不能用葡萄糖注射液稀釋。
5.尚無yw過量報告，已使用的{zd0}劑量100mg耐受良好。本品不能被透析qc。
 【不良反應】
1.一般發熱、tt、ft。
2.消化道 惡心、嘔吐、腹瀉。
3.肝臟 肝酶水平升高。
4.血液 貧血。
5.外周血管 靜脈炎、血栓性靜脈炎、靜滴相關反應。
6.皮膚 皮疹、瘙癢癥。
7.常見的實驗室檢查異常有血清氨基轉移酶、膽紅素、堿性磷酸酶、血肌酐、血尿素氮升高，血鉀、血細胞比容和血紅蛋白降低。
 【用法用量】
1.nzj敗血癥及其他nzj感染：成人劑量為首日負荷劑量70mg，繼以維持劑量每日50mg，緩慢靜脈滴注1h。療程依據患者的臨床及微生物學反應而定，一般為末次血培養陰性后至少14天。粒細胞缺乏患者療程宜長，持續至粒細胞恢復。
2.食管nzj病：每日50mg，緩慢靜滴1h。由于HIV患者易于復發，可予以抑制zl。
3.侵襲性曲霉病：首日負荷劑量70mg，繼以維持劑量每日50mg，緩慢靜滴1h。療程依據患者基礎疾病的嚴重程度、免疫缺陷恢復情況以及臨床反應而定。
4.腎功能損害及輕度肝功能損害患者不需調整劑量，中度肝功能損害患者首日負荷劑量為70mg，繼以維持劑量每日35mg。
5.與依非韋侖、奈非那韋、奈非拉平、利福平、地塞米松、苯妥英鈉、卡馬西平合用時，首日負荷劑量70mg，維持劑量每日70mg。
6.溶液配制：將本品注射劑放至室溫，加入注射用水或O.9%氯化鈉注射液10.5ml溶解得溶解原液，濃度為7mg/ml(每瓶70mg包裝)或5mg/ml(每瓶50mg包裝)；根據患者用藥劑量，取溶解原液適量加入到0.9%氯化鈉注射液或乳酸林格注射液250ml中，得稀釋液供靜滴。
 【yw相應作用】
1.本品可致他克莫司血藥濃度升高，兩者合用時應監測他克莫司的血藥濃度，并調整他克莫司的劑量。
2.本品可使環孢素A的AUC增加，但血藥濃度不變。兩者合用時可發生血清氨基轉移酶水平升高，應避免兩者合用。
3.利福平、依法韋司、奈韋拉平、苯妥英、地塞米松、卡馬西平可使本品血藥濃度降低，與上述yw合用時，應予以本品每日70mg。
【有 效 期】
24個月
【注冊證號】
H20020499
【生產企業】
默沙東Merck Sharp & Dohme （I.A.） CORP

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