線粒體不是真核細胞內一種重要和獨特的細胞器。人體內的細胞每天要合成幾千克的ATP ，且95%的ATP是由線粒體中的呼吸鏈所產生，因此，蒼耳子橫切片，線粒體被稱為細胞內的“能量工廠”。線粒體通過氧化磷酸化作用，進行能量轉換，為所需要的細胞進行各種生命活動提供能量。

  1890年，德國生物學家Altmann首先在光學顯微鏡下觀察到動物內存著一種顆粒狀的結構，藿香莖縱切片，稱作生命小體。1897年Benda 重復了以上實驗。并將之命名為線粒體，源于希臘字mito：線，顛茄草葉橫切片，chondrion:顆粒）。1904年Meves在植物細胞中的一種重要細胞器。1900年Michaelis 用翟納斯綠B（Janusgreen B）對線粒體進行活體染色，并證實了線粒體可進行氧化還原反應。1912年kingsbury頭一個提出線粒體是細胞內氧化還原反應的場所。1913年Engel-hardt證明磷酸化和氧的消耗偶聯在一起。1943-1950年，kennedy  和Lehninger進一步證明，檸檬酸循環、氧化磷酸化和脂肪酸氧化均發生在線粒體內。其后。Lehninger又發現氧化磷酸化需要電子傳遞。1952-1953年，Palade和Sjostrand各自利用電鏡技術觀察到線粒體的精細結構，切片，1963-1964年又確定線粒體內有存在，從而分子水平上對線粒體的結構及其功能有了較而深入的認識。

蓋玻片的厚度對于高分辨率顯微鏡來說至關重要。典型的生物顯微鏡物鏡設計用于1.5號蓋玻片（厚度0.17mm），安裝座用于將玻璃罩固定在滑蓋上。使用偏離此預期厚度的蓋玻片將導致球面像差和分辨率和圖像強度的降低。專業目標可用于對沒有蓋玻片的標本進行成像，或者可以具有允許用戶適應替代蓋玻片厚度的校正套環。

當用顯微鏡觀察細胞時，應用薄薄的易碎透明小片，這個小片就是玻片。在光學上，用于產生相位差的一種類似玻璃材料的薄片。

玻片的用法：

涂片：將材料均勻的涂布在載玻片上。

裝片：將生物材料置于載玻片和蓋片之間，施加一定壓力，將組織細胞壓散。

切片：從生物體上切取的薄片制成玻片標本。

涂片法

涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、xj培養液、動植物的疏松組織、花藥等。