在美國，太陽眼鏡被作為醫(yī)療器械嚴加管理，其質(zhì)量須符合美國lb食品和yw管理局(FDA)的規(guī)定(21CFR801.410)才允許進口，歐盟則把太陽眼鏡作為個人保護裝置嚴加管理，從1995年7月1日開始，其質(zhì)量必須符合歐盟個人保護裝置指令89/696的要求并經(jīng)認證合格，加施“CE”標記才能順利進入歐盟市場。在太陽眼鏡的“CE”認證中一項非常重要的內(nèi)容就是鏡片的防紫外能力測試和鎳含量測試。

近年，由于有部分企業(yè)不了解上述進口國對太陽眼鏡的具體要求，產(chǎn)品出口時存在一些問題：輸往美國的太陽眼鏡，企業(yè)未在美國FDA申請注冊，出口的產(chǎn)品也未經(jīng)中國檢驗檢疫出具相關安全性能檢測報告即出運，致使貨被海關扣留，不能通關，造成一定的經(jīng)濟損失。輸往歐盟的產(chǎn)品，未能按其指令生產(chǎn)，也未經(jīng)產(chǎn)品認證取得“CE”標識，而是聽從客戶盲目要求或參照別人的做法，在其產(chǎn)品上加施“CE”標記，嚴重違反了歐盟有關法令。此類違法行為，一經(jīng)查實，將造成非常嚴重的后果，去龐大的歐盟市場。

1.非cf太陽鏡和時尚眼鏡要求：ANSIZ80.3-2010

2.職業(yè)性和教育性個人眼睛和臉部防護方法：ANSIZ/ISEAZ87.1-2010

3.眼科光學-眼鏡架通用要求：ANSIZ80.5-2010

4.兒童眼鏡架檢測-消費品安全規(guī)范—玩具安全：ASTMF963

5.鹽霧機的操作規(guī)范：ASTM B117-2009

6.非金屬材料紫外熒光暴露試驗方法：ASTM G154-06

7.鏡片滴珠測試FDA  21  CFR  801.410

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