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鄭州醫療器械臨床監察服務事事通醫療器械咨詢

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河南事事通企業管理咨詢有限公司

河南事事通企業管理咨詢有限公司是一家在中國CFDA新法規環境下，擁有從事多年醫療器械法規服務實操經驗的專家團隊組建的公司。公司致力于成為醫療器械生產商和代理商最為專業、綜合一站式的法規及技術支持的服務供應商及合作伙伴，包括有針對性的專屬解決方案和定制化的咨詢服務。我們的服務范圍涵蓋醫療器械，體外診斷產品的法規咨詢、法規培訓、境內外注冊申報、上市前后的臨床研究、醫學文獻翻譯、技術支持、委托生產、境內外GMP認證服務，招商代理以及市場信息咨詢服務。

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醫療器械臨床監查的目的是為了保證臨床試驗中受試者的權益受到保障，試驗記錄與報告的數據準確、完整無誤，全國醫療器械監督管理工作會議中提出，醫療器械監督管理工作有6個重點：
一是推進審評審批制度改革，全力以赴抓質量。
二是防控風險隱患，全力以赴抓排查。
三是聚焦突出問題，全力以赴抓整治。
四是加強技術支撐能力建設，全力以赴抓提升。
五是明確各方責任，全力以赴抓落實。
六是強化廉政建設，全力以赴抓作風。
河南事事通提供醫療器械臨床試驗監察服務，協助醫療器械企業進行醫療器械臨床試驗監察。河南事事通公司致力于醫療器械臨床監察服務，專業提供醫療產品檢驗、鑒定、技術咨詢、注冊服務，歡迎咨詢合作！

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