醫療設備申請辦理隨意市場銷售資格證書Free Sales Certificates,通稱FSC有幾種:
醫療設備申請辦理隨意市場銷售資格證書有幾種:
1:是制造業企業,公司有我國的商標注冊證生產許可,可以立即到中國商品yao監局申請辦理中國yao監局出的醫療器械出入口市場銷售證實
2:必須有商標注冊證和許可證書,可以由醫療保健品同鄉會這種被淘汰的隨意市場銷售資格證書
3:一切中國有效證件不用,隨后申請辦理大家銷售市場普遍 法國,德國 英國西班牙這些這種資本主義國家出的隨意市場銷售資格證書的,這類尤其是被沙特,印度,阿根廷等我國認同
1:新MDR政策法規和MDD命令的歐盟國家CE認證,CE第四版臨床醫學點評匯報升級/撰寫
2:歐盟國家隨意市場銷售資格證書,歐盟國家法定代理人(法國,西班牙,法國)、海牙認證、使館認證,
3:ISO9001/ISO13485驗證及其資詢課后輔導
4:FDA申請注冊,FDA510K,FDA審廠課后輔導/陪審和翻譯工作
5:MDSAP資詢課后輔導,中國商標注冊證,生產許可的申請辦理
為您給予的獨立服務類型關鍵有
1.歐盟國家法定代理人(SUNGO在法國、德國和西班牙各自都是有自身的企業);
2.歐盟國家申請注冊(法國MHRA申請注冊、法國藥品監督管理申請注冊和西班牙藥品監督管理申請注冊);
3.歐盟國家隨意市場銷售資格證書(EUFSC)(可以各自由法國藥品監督管理局、法國藥品監督管理局、西班牙藥品監督管理局出示)