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專業辦理進口二、三類醫療器械注冊 鄭州事事通醫療器械CRO
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專業辦理進口二、三類醫療器械注冊 鄭州事事通醫療器械CRO

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尹海燕(經理)
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河南事事通企業管理咨詢有限公司
0371-56053338
鄭州市二七區嵩山路北二街192號
2637239808@qq.com
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河南事事通企業管理咨詢有限公司

河南事事通企業管理咨詢有限公司是一家在中國CFDA新法規環境下,擁有從事多年醫療器械法規服務實操經驗的專家團隊組建的公司。公司致力于成為醫療器械生產商和代理商最為專業、綜合一站式的法規及技術支持的服務供應商及合作伙伴,包括有針對性的專屬解決方案和定制化的咨詢服務。 我們的服務范圍涵蓋醫療器械,體外診斷產品的法規咨詢、法規培訓、境內外注冊申報、上市前后的臨床研究、醫學文獻翻譯、技術支持、委托生產、境內外GMP認證服務,招商代理以及市場信息咨詢服務。
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在我國申請醫療器械上市的,注冊申請人、注冊人和備案人的名稱應當使用中文。那么已經注冊過的怎么辦呢?事事通帶您看一下辦理方法和時間,根據總局關于進口醫療器械注冊申請人和備案人名稱使用中文的公告:
    已注冊的進口第二類、第三類醫療器械,對于同一企業名稱的情形,企業應當在2018年12月31日前,至少辦理1個含有中文企業名稱的醫療器械注冊證或者注冊變更文件;其他有效期內的醫療器械注冊證,可不單獨辦理增加中文企業名稱的登記事項變更,待申請延續注冊或者其他注冊變更時一并辦理。企業可以按照已辦理文件中登載的中文企業名稱印制其他醫療器械說明書和標簽。
  自2019年1月1日起,所有2019年1月1日后生產的進口第二類、第三類醫療器械說明書和標簽中企業名稱應當包括中文,中文應當與該產品(或者同一企業名稱的其他產品)注冊證(或者注冊變更文件)中對應的中文一致。
如果您需要幫助,歡迎聯系河南事事通醫療器械公司,我們的服務范圍涵蓋醫療器械,體外診斷產品的法規咨詢、法規培訓、境內外注冊申報、上市前后的臨床研究、醫學文獻翻譯、技術支持、委托生產、境內外GMP認證服務,招商代理以及市場信息咨詢服務,專業辦理醫療器械注冊服務,歡迎您的來電咨詢!

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